VINORELBINA VARIFARMA Argentina - español - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

vinorelbina varifarma

varifarma s.a. - vinorelbine - solucion inyectable - vinorelbine bitartrato 69.25 mg / 5 ml

Oxaliplatino Varifarma 50 mg Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

oxaliplatino varifarma 50 mg

laboratorio varifarma s.a. argentina - oxaliplatino 50 mg - polvo liofilizado para inyectable - cada vial contiene: oxaliplatino 50,00 mg

DOCETAXEL VARIFARMA Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

docetaxel varifarma

laboratorio varifarma s.a. argentina - docetaxel anhidro 20mg/0.5 ml - solucion inyectable - cada vial concentrado contiene: docetaxel anhidro 20mg

DOCETAXEL VARIFARMA Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

docetaxel varifarma

laboratorio varifarma s.a. argentina - docetaxel anhidro 80 mg - solucion inyectable - cada vial del concentrado contiene: docetaxel anhidro 80mg

BENDAVAR LIOFILIZADO PARA SOLUCION PARA PERFUSIÓN 100 mg (BENDAMUSTINA CLORHIDRATO) Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

bendavar liofilizado para solucion para perfusión 100 mg (bendamustina clorhidrato)

varifarma chile s.p.a. - bendamustina - bendamustina clorhidrato 100,00 mg liofilizado - tratamiento de primera línea de la leucemia linfocítica crónica (estadio de binet b o c), en pacientes en los que no es adecuada una quimioterapia de combinación con fludarabina. tratamiento en monoterapia en pacientes con linfomas indolentes no-hodgkin que hayan progresado durante o en los 6 meses siguientes a un tratamiento con rituximab o un régimen que contenga rituximab. tratamiento de primera línea del mieloma múltiple (estadio ii de durie-salmon con empeoramiento o estadio iii), en combinación con prednisona, en pacientes mayores de 65 años que no son candidatos a un autotrasplante de células progenitoras y que tengan una neuropatía clínica en el momento del diagnóstico que impide el uso de tratamientos a base de talidomida o bortezomib.

BENDAVAR LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN 25 mg (BENDAMUSTINA CLORHIDRATO) Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

bendavar liofilizado para solución para perfusión 25 mg (bendamustina clorhidrato)

varifarma chile s.p.a. - bendamustina - bendamustina clorhidrato 26,14 mg - tratamiento de primera línea de la leucemia linfocítica crónica (estadio de b o c de binet), en pacientes en los que no es adecuada una quimioterapia de combinación con fludarabina. tratamiento en monoterapia en pacientes con linfomas indolentes no-hodgkin que hayan progresado durante o en los 6 meses siguientes a un tratamiento con rituximab o un régimen que contenga rituximab. tratamiento de primera línea del mieloma múltiple (estadio ii de durie-salmon con empeoramiento o estadio iii), en combinación con prednisona, en pacientes mayores de 65 años que no son candidatos a un autotrasplante de células progenitoras y que tengan una neuropatía clínica en el momento del diagnóstico que impide el uso de tratamientos a base detalidomida o bortezomib.

CLOFARABINA SOLUCIÓN INYECTABLE 1 mg/mL Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

clofarabina solución inyectable 1 mg/ml

varifarma chile s.p.a. - clofarabina - clofarabina 20,0 mg - tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda (lla) en pacientes pediátricos, que han presentado una recaída o son refractarios al tratamiento tras haber recibido un mínimo de dos regímenes de tratamientos previos y, para los que no existe ninguna opción terapéutica con la que se prevea una respuesta duradera. la seguridad y eficacia del fármaco, se han evaluado en estudios con pacientes de edad igual o menor a 21 años en el momento del diagnóstico inicial.

FUNOMID COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 14 mg (TERIFLUNOMIDA) Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

funomid comprimidos recubiertos 14 mg (teriflunomida)

varifarma chile s.p.a. - teriflunomida - teriflunomida 14,000 mg núcleo - indicado para el tratamiento de pacientes con formas reincidentes de esclerosis múltiple (em), a fin de reducir la frecuencia de las exacerbaciones clínicas y demorar la acumulación de la discapacidad física.