DACARBAZINA MEDAC 500 mg POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

dacarbazina medac 500 mg polvo para solucion para perfusion

medac gesellschaft fÜr klinische spezialprÄparate gmbh - dacarbazina - polvo para soluciÓn para perfusiÓn - 500 mg - dacarbazina 500 mg - dacarbazina

PACLIMEDAC 6 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

paclimedac 6 mg/ml concentrado para solucion para perfusion efg

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - paclitaxel - excipientes: aceite de ricino polioxietilenado,etanol anhidro - alcaloides de plantas y otros productos naturales - taxanos - paclitaxel

MITOMICINA MEDAC 10 MG POLVO PARA SOLUCION INTRAVESICAL Y PARA SOLUCION INYECTABLE EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

mitomicina medac 10 mg polvo para solucion intravesical y para solucion inyectable efg

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - mitomicina - excipientes: n/a - antibiÓticos citotÓxicos y sustancias relacionadas - otros antibióticos citotóxicos - mitomicina

MITOMICINA MEDAC 2 MG POLVO PARA SOLUCION INTRAVESICAL Y PARA SOLUCION INYECTABLE EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

mitomicina medac 2 mg polvo para solucion intravesical y para solucion inyectable efg

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - mitomicina - excipientes: n/a - antibiÓticos citotÓxicos y sustancias relacionadas - otros antibióticos citotóxicos - mitomicina

MITOMICINA MEDAC 20 MG POLVO PARA SOLUCION INTRAVESICAL Y PARA SOLUCION INYECTABLE EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

mitomicina medac 20 mg polvo para solucion intravesical y para solucion inyectable efg

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - mitomicina - excipientes: n/a - antibiÓticos citotÓxicos y sustancias relacionadas - otros antibióticos citotóxicos - mitomicina

Prevexxion RN+HVT+IBD Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

prevexxion rn+hvt+ibd

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - live recombinant marek’s disease virus, serotype 1, strain rn1250; live recombinant turkey herpesvirus, expressing the vp2 protein of infectious bursal disease virus, strain vhvt013-69 - immunologicals for aves, domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus - pollo - for active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by marek’s disease (md) virus (including very virulent md virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (ibd) virus.

OZOVIT® Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

ozovit®

pascoe pharmazeutische praparate gmbh [de] germany - peroxido de magnesio 25% 100g - polvo para reconstituir suspension oral - cada 100 g de ozovit contiene: principio activo: peroxido de magnesio 25% 100,0 g

VITAMIN B12 - INJEKTOPAS 1000 ug SOLUCION INYECTABLE Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

vitamin b12 - injektopas 1000 ug solucion inyectable

pascoe pharmazeutische praparate gmbh alemania - cada 1 ml de solucion inyectable contiene: (vitamina b12) cianocobalamina 1000 ug - solucion inyectable - cada ampolla de 1 ml contiene: (vitamina b12) cianocobalamina 1000 ug

Leflunomide medac Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomida - artritis, reumatoide - inmunosupresores selectivos - la leflunomida está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con:artritis reumatoide activa como un 'antirreumáticos modificadores de la enfermedad de la droga' (dmard). reciente o el tratamiento concurrente con hepatotóxicos o haematotoxic dmard (e. metotrexato) puede resultar en un mayor riesgo de reacciones adversas graves, por lo tanto, el inicio de tratamiento con leflunomide tiene que ser cuidadosamente consideradas con respecto a estas beneficio / riesgo, aspectos. por otra parte, el cambio de leflunomida a otro dmard sin seguir el procedimiento de lavado de también puede aumentar el riesgo de reacciones adversas graves, incluso mucho tiempo después de la conmutación.

Pemetrexed medac Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - pemetrexed - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - folic acid analogues, antineoplastic agents - el mesotelioma pleural maligno pemetrexed medac en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de quimioterapia en pacientes con mesotelioma pleural maligno no resecable. no-pequeño cáncer de pulmón de células pemetrexed medac en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón otros que predominantemente de células escamosas de la histología. pemetrexed medac está indicado como monoterapia para el tratamiento de mantenimiento de la localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón otros que predominantemente de células escamosas de la histología en pacientes cuya enfermedad no ha progresado inmediatamente después de la quimioterapia basada en platino. pemetrexed medac está indicado como monoterapia para la segunda línea de tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón otros que predominantemente de células escamosas de la histología.