España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

medice arzneimittel puetter gmbh & co. kg - metilfenidato hidrocloruro - cÁpsula dura de liberaciÓn modificada - 50 mg - metilfenidato hidrocloruro 50 mg - metilfenidato

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

medice arzneimittel puetter gmbh & co. kg - metilfenidato hidrocloruro - cÁpsula dura de liberaciÓn modificada - 60 mg - metilfenidato hidrocloruro 60 mg - metilfenidato

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

medice arzneimittel puetter gmbh & co. kg - metilfenidato hidrocloruro - cÁpsula dura de liberaciÓn modificada - 10 mg - metilfenidato hidrocloruro 10 mg - metilfenidato

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

medice arzneimittel puetter gmbh & co. kg - metilfenidato hidrocloruro - cÁpsula dura de liberaciÓn modificada - 20 mg - metilfenidato hidrocloruro 20 mg - metilfenidato

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

medice arzneimittel puetter gmbh & co. kg - metilfenidato hidrocloruro - cÁpsula dura de liberaciÓn modificada - 30 mg - metilfenidato hidrocloruro 30 mg - metilfenidato

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

medice arzneimittel puetter gmbh & co. kg - metilfenidato hidrocloruro - cÁpsula dura de liberaciÓn prolongada - 40 mg - metilfenidato hidrocloruro 40 mg - metilfenidato

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

medice arzneimittel puetter gmbh & co. kg - metilfenidato hidrocloruro - cÁpsula dura de liberaciÓn modificada - 5 mg - metilfenidato hidrocloruro 5 mg - metilfenidato

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

medice arzneimittel pütter gmbh co. kg - epoetina alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - preparaciones antianémicas - tratamiento sintomático de la anemia asociada con insuficiencia renal crónica (irc) en pacientes adultos y pediátricos:tratamiento de anemia asociada con insuficiencia renal crónica en la edad pediátrica y adulta de los pacientes en hemodiálisis y en pacientes adultos en diálisis peritoneal;el tratamiento de la anemia severa de la función renal de origen acompañada de síntomas clínicos en pacientes adultos con insuficiencia renal que aún no sometidos a diálisis. tratamiento de la anemia y reducción de los requerimientos transfusionales en pacientes adultos que reciben quimioterapia para tumores sólidos, linfoma maligno o mieloma múltiple y en situación de riesgo de transfusión evaluada por el paciente, estado general (e. cardiovascular, ya existente antes de la anemia en el inicio de la quimioterapia). abseamed se puede utilizar para aumentar el rendimiento de la sangre autóloga de los pacientes en un programa de predonación. su uso en esta indicación debe ser equilibrado contra los reportados riesgo de eventos tromboembólicos. el tratamiento sólo debe ser administrado a pacientes con anemia moderada (hemoglobina (hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], sin deficiencia de hierro), si la sangre de ahorro de los procedimientos no están disponibles o insuficientes cuando la fecha programada de cirugía mayor electiva requiere un gran volumen de sangre (4 o más unidades de sangre para las mujeres o de 5 o más unidades para los hombres). abseamed se puede utilizar para reducir la exposición a trasplante alogénico de transfusiones de sangre en adultos sin deficiencia de hierro a los pacientes antes de la cirugía ortopédica mayor electiva, que tiene una alta percepción de riesgo para las complicaciones de la transfusión. uso debe restringirse a los pacientes con anemia moderada (e. hb 10-13 g/dl) que no tienen un predonación autóloga programa disponible y con la que se espera una pérdida de sangre de 900 a 1800 ml.

Guatemala - español - Gobierno de Guatemala, Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines)

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg . - solución inyectable - 1 g/5 ml

Guatemala - español - Gobierno de Guatemala, Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines)

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg . - solución oral - 1 g/3.3 ml