Cardalis Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

cardalis

ceva santé animale - benazepril hydrochloride, spironolactone - sistema cardiovascular - perros - para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva causada por enfermedad valvular degenerativa crónica en perros (con soporte diurético según corresponda).

Fortekor Plus Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

fortekor plus

elanco gmbh - benazepril hydrochloride, pimobendan - inhibidores ace, combinaciones - perros - para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva por insuficiencia valvular auriculoventricular o miocardiopatía dilatada en perros.

Spironolactone Ceva Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

spironolactone ceva

ceva santé animale - espironolactona - diuréticos - perros - para el uso en combinación con la terapia estándar (incluido el soporte diurético, cuando sea necesario) para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva causada por la regurgitación valvular en perros.

UpCard Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

upcard

vétoquinol sa - torasemida anhidra - las sulfonamidas, normal, alta diuréticos de techo - perros - para el tratamiento de los signos clínicos, incluido el edema y el derrame, relacionados con la insuficiencia cardíaca congestiva en perros.

NovoSeven Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novoseven

novo nordisk a/s - eptacog alfa (activado) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - antihemorrágicos - novoseven está indicado para el tratamiento de los episodios de sangrado y para la prevención de la hemorragia en los sometidos a cirugía o procedimientos invasivos en los siguientes grupos de pacientes:en pacientes con hemofilia congénita con inhibidores de los factores de coagulación viii o ix > 5 unidades bethesda (ub);en pacientes con hemofilia congénita que se espera que tengan un alto anamnésica respuesta al factor viii o factor ix de la administración;en pacientes con hemofilia adquirida;en pacientes con deficiencia congénita del factor vii de la deficiencia;en los pacientes con trombastenia de glanzmann con anticuerpos contra las plaquetas de la glicoproteína (gp) iib-iiia y / o antígenos de leucocitos humanos (hla), y con el pasado o el presente refractariedad a las transfusiones de plaquetas. en los pacientes con trombastenia de glanzmann con el pasado o el presente refractariedad a las transfusiones de plaquetas, o donde las plaquetas no son fácilmente disponibles.

NovoThirteen Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novothirteen

novo nordisk a/s - catridecacog - trastornos de la coagulación de la sangre, heredado - antihemorrágicos - tratamiento profiláctico a largo plazo de la hemorragia en pacientes adultos y pediátricos de 6 años o más con deficiencia congénita de factor-xiii-a-subunidad.

Stayveer Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

stayveer

janssen-cilag international nv - bosentan (as monohydrate) - hypertension, pulmonary; scleroderma, systemic - otros antihipertensivos - tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (hap) para mejorar la capacidad y los síntomas del ejercicio en pacientes con clase funcional iii de la organización mundial de la salud (oms). la eficacia ha sido demostrada en:primaria (idiopática y familiar) pah;hap secundaria a esclerodermia sin enfermedad pulmonar intersticial;hap asociada con anomalías congénitas sistémico-pulmonar derivaciones y la fisiología de eisenmenger. algunas mejoras también se han demostrado en pacientes con hap que clase funcional ii. stayveer también está indicado para reducir el número de nuevas úlceras digitales en pacientes con esclerosis sistémica y continua digital-enfermedad de la úlcera.

Synagis Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

synagis

astrazeneca ab - palivizumab - infecciones por virus sincicial respiratorio - los sueros inmunes e inmunoglobulinas, - synagis está indicado para la prevención de graves inferior de las vías respiratorias del tracto enfermedad que requiere hospitalización causada por el virus respiratorio sincitial (vrs) en niños con alto riesgo para la enfermedad por el vsr:los niños nacidos a las 35 semanas de gestación o menos y en menos de seis meses de edad en el inicio de la temporada del vsr;niños de menos de dos años de edad y que requieren tratamiento para la displasia broncopulmonar en los últimos seis meses;niños de menos de dos años de edad y con hemodinámicamente significativa de la enfermedad cardíaca congénita.

Vedrop Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

vedrop

recordati rare diseases - tocofersolan - cholestasis; vitamin e deficiency - vitaminas - vedrop está indicado en la deficiencia de vitamina e debido a la malabsorción digestiva en pacientes pediátricos que padecen colestasis crónica congénita o colestasis crónica hereditaria, desde el nacimiento (en recién nacidos a término) para 16 o 18 años de edad, dependiendo de la región.

Afstyla Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

afstyla

csl behring gmbh - lonoctocog alfa - hemofilia a - antihemorrágicos - tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia a (deficiencia congénita de factor viii). afstyla puede ser utilizado para todos los grupos de edad.