PROHANCE 279,3 mg/ml SOLUCION INYECTABLE España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

prohance 279,3 mg/ml solucion inyectable

bracco international b.v. - gadoteridol - soluciÓn inyectable - 0,5 mmol/ml - gadoteridol 0.5 mmol - gadoteridol

PROHANCE 279,3 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

prohance 279,3 mg/ml solucion inyectable en jeringa precargada

bracco international b.v. - gadoteridol - soluciÓn inyectable - 0,5 mmol/ml inyectable 17 ml - gadoteridol 0,5 mmol - gadoteridol

SonoVue Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

sonovue

bracco international b.v. - hexafluoruro de azufre - ultrasonography; echocardiography - medios de contraste - este medicamento es solo para uso diagnóstico. sonovue es para uso con las imágenes de ultrasonido para mejorar la ecogenicidad de la sangre o de los fluidos en el tracto urinario que se traduce en una mejora de la relación señal a ruido. sonovue sólo debe ser utilizado en pacientes en los que el estudio sin realce de contraste no es concluyente. echocardiographysonovue es un transpulmonary ecocardiográficos agente de contraste para uso en pacientes adultos con sospecha o enfermedad cardiovascular establecida para proporcionar la opacificación de las cámaras cardíacas y mejorar el endocardio del ventrículo izquierdo delimitación de la frontera. doppler de macrovasculaturesonovue aumenta la precisión en la detección y exclusión de las anomalías en las arterias cerebrales y de la carótida extracraneal o arterias periféricas en pacientes adultos mediante la mejora de la ecografía doppler de la señal a ruido. sonovue aumenta la calidad del flujo doppler de la imagen y la duración de la utilidad clínica de la señal de mejora en la vena porta de evaluación en pacientes adultos. doppler de microvasculaturesonovue mejora la visualización de la vascularización del hígado y lesiones de mama durante la ecografía doppler en pacientes adultos que conduce a la más específica de la caracterización de la lesión. la ecografía de la excreción urinaria de tractsonovue está indicado para su uso en la ecografía de la vía excretora en pacientes en edad pediátrica, desde recién nacidos hasta 18 años para detectar el reflujo vesicoureteral. la limitación en la interpretación de un negativo urosonography.

IOPA 300 Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

iopa 300

bracco imaging s.p.a. italia - iopamidol 612,40 mg/ml, equivalente a 300 mg de yodo/ml. - solucion inyectable - cada 1 ml de solucion contiene iopamidol 612,40 mg/ml equivalente a 300 mg de yodo/ml

IOPA 370 Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

iopa 370

bracco imaging s.p.a italia - iopamidol 755,3 mg/ml equivalente a 370 mg de yodo/ml - solucion inyectable - cada 1 ml de solucion contiene iopamidol 755,3 mg/ml, equivalente a 370 mg de yodo/ml

FERRISELTZ POLVO España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ferriseltz polvo

bracco, s.p.a - citrato hierro amonio - excipientes: - medios de contraste para ÍmÁgenes de resonancia magnÉtica - medios de contraste paramagnéticos - citrato férrico amónico

TOBRACORT  SUSPENSION OFTALMICA Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

tobracort suspension oftalmica

unimed del peru s.a. - tobramicina; dexametasona; - suspension oftalmica - por otros1 ml; tobramicina 3.000000 mg; dexametasona 1.000000 mg; - dexametasona y antiinfecciosos

TOBRACORT 0,3 % - 0,1% SUSPENSION OFTALMICA Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

tobracort 0,3 % - 0,1% suspension oftalmica

laboratorios vivax pharmaceuticals, c.a. - dexametasona -tobramicina - suspensi - 0,3 % - 0,1%