AFATINAL 10.000 UI España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

afatinal 10.000 ui

laboratorios farmaceuticos rovi, s.a. - bemiparina sodica - excipientes: n/a - agentes antitrombÓticos - grupo de la heparina - bemiparina

AFATINAL 2.500 UI España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

afatinal 2.500 ui

laboratorios farmaceuticos rovi, s.a. - bemiparina sodica - excipientes: n/a - agentes antitrombÓticos - grupo de la heparina - bemiparina

AFATINAL 3.500 UI España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

afatinal 3.500 ui

laboratorios farmaceuticos rovi, s.a. - bemiparina sodica - excipientes: n/a - agentes antitrombÓticos - grupo de la heparina - bemiparina

AFATINAL 5.000 UI España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

afatinal 5.000 ui

laboratorios farmaceuticos rovi, s.a. - bemiparina sodica - excipientes: n/a - agentes antitrombÓticos - grupo de la heparina - bemiparina

Ceprotin Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ceprotin

takeda manufacturing austria ag - proteína c humana - purpura fulminans; protein c deficiency - agentes antitrombóticos - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.

AFATINAL 7.500 UI España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

afatinal 7.500 ui

laboratorios farmaceuticos rovi, s.a. - bemiparina sodica - excipientes: n/a - agentes antitrombÓticos - grupo de la heparina - bemiparina

UROQUIDAN 100.000 POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION PARA PERFUSION España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

uroquidan 100.000 polvo y disolvente para solucion para perfusion

ucb pharma, s.a. - uroquinasa - excipientes: manitol (e-421),hidrogenofosfato de sodio dodecahidrato,edetato de disodio,cloruro de sodio - agentes antitrombÓticos - enzimas - uroquinasa

Thorinane Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

thorinane

pharmathen s.a. - enoxaparina sódica - tromboembolismo venoso - agentes antitrombóticos - thorinane está indicado para adultos para: - profilaxis de tromboembolismo venoso, especialmente en los pacientes sometidos ortopédicos, general o cirugía oncológica. - profilaxis de tromboembolismo venoso en pacientes postrados en cama debido a los graves enfermedades como la insuficiencia cardíaca aguda, insuficiencia respiratoria aguda, las infecciones graves, así como la exacerbación de las enfermedades reumáticas causando inmovilización del paciente (se aplica a los puntos fuertes de 40 mg/0. 4 ml). - tratamiento de la trombosis venosa profunda (tvp), complicada o no complicada por una embolia pulmonar. - tratamiento de la angina inestable y no se q onda infarto de miocardio, en combinación con ácido acetilsalicílico (aas). - tratamiento de la elevación del segmento st infarto de miocardio (iam), incluyendo pacientes que serán tratados de forma conservadora o que más tarde se someten a angioplastia coronaria percutánea (se aplica a los puntos fuertes de 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml y 100 mg/1 ml). - prevención de coágulos de sangre en la circulación extracorpórea durante la hemodiálisis. la prevención y el tratamiento de diversos trastornos relacionados con la formación de coágulos de sangre en los adultos.

TRALEUSIN 750 U ANTI-XA/0,6 ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

traleusin 750 u anti-xa/0,6 ml solucion inyectable y para perfusion

viatris limited - danaparoide de sodio - solucion inyectable y para perfusion - 750 u inyectable 0,6 ml - danaparoide de sodio 1250 u - danaparoid

Metalyse Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

metalyse

boehringer ingelheim international gmbh - tenecteplase - infarto de miocardio - agentes antitrombóticos - metalyse está indicado para el tratamiento trombolítico de sospecha infarto de miocardio con elevación st persistente o reciente bloque de rama de paquete izquierdo dentro de seis horas después del inicio de los síntomas de infarto agudo del miocardio.