Unión Europea - rumano - EMA (European Medicines Agency)

theravance biopharma ireland umited - telavancin - pneumonia, bacterial; cross infection - antibacteriene pentru uz sistemic, - vibativ este indicată pentru tratamentul adulţilor cu pneumonie nozocomiale inclusiv ventilatorul asociate pneumoniei, cunoscute sau suspectate a fi cauzate de meticilino-rezistent staphylococcus aureus (mrsa). vibativ ar trebui să fie utilizate numai în situațiile în care nu se cunoaște sau se suspectează că alte alternative nu sunt potrivite. trebuie luate în considerare ghidurile oficiale referitoare la utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene.

Unión Europea - rumano - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - risdiplam - atrofia musculară, spinală - alte medicamente pentru tulburări ale sistemului musculo-scheletic - evrysdi is indicated for the treatment of 5q spinal muscular atrophy (sma) in patients with a clinical diagnosis of sma type 1, type 2 or type 3 or with one to four smn2 copies.

Moldavia - rumano - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

laboratoires fournier sa - oxybutynini hydrochloridum - comprimate - 5 mg

Unión Europea - rumano - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim - empagliflozin, metformin - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - synjardy este indicat la adulți cu vârsta de 18 ani și peste cu diabet zaharat de tip 2 ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic:la pacienții controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin în monoterapie;la pacienți controlați inadecvat cu metformină în combinație cu alte scădere a glicemiei medicamente, inclusiv insulină;la pacienții deja tratați cu combinația de empagliflozin și metformină sub formă de comprimate separate.

Unión Europea - rumano - EMA (European Medicines Agency)

guidehouse germany gmbh - sotagliflozin - diabet zaharat, tip 1 - medicamente utilizate în diabet - zynquista este indicat ca adjuvant la terapia cu insulină, pentru îmbunătățirea controlului glicemic la pacienții adulți cu diabet zaharat de tip 1, cu un indice de masă corporală (imc) ≥ 27 kg/m2, care nu au reușit să realizeze un control glicemic adecvat în ciuda optimă a tratamentului cu insulina.

Unión Europea - rumano - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - recombinant omega interferon de origine felină - imunostimulante, - dogs; cats - dogsreduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. catstreatment of cats infected with feline leukaemia virus (felv) and / or feline immunodeficiency virus (fiv), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. in a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by felv was reduced by 20% following treatment with interferon. la pisicile infectate cu fiv, mortalitatea a fost scăzută (5%) și nu a fost influențată de tratament.

Rumanía - rumano - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

recipharm fontaine - franta - fenofibratum - compr. film. - 145mg - hipocolesterolemiante si hipotrigliceridemiante fibrati

Rumanía - rumano - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

glaxosmithkline manufacturing s.p.a. - italia - mivacurium - sol. inj./perf. - 20mg/10ml - miorelaxante periferice derivati de amoniu cuaternar

Rumanía - rumano - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

pliva hrvatska d.o.o. (pliva croatia ltd.) - croatia - sugammadexum - sol. inj. - 100 mg/ml - alte preparate terapeutice preparate antidot

Unión Europea - rumano - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - belantamab mafodotin - mielom multiplu - agenți antineoplazici - blenrep is indicated as monotherapy for the treatment of multiple myeloma in adult patients, who have received at least four prior therapies and whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and an anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on the last therapy.