Lituania - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

limedika, uab - dekslansoprazolas - modifikuoto atpalaidavimo kietosios kapsulės - 60 mg; 30 mg - dexlansoprazole

Lituania - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ideal trade links, iĮ - dekslansoprazolas - modifikuoto atpalaidavimo kietosios kapsulės - 30 mg - dexlansoprazole

Lituania - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ideal trade links, iĮ - dekslansoprazolas - modifikuoto atpalaidavimo kietosios kapsulės - 60 mg - dexlansoprazole

Lituania - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

tojaris projektai, uab - dekslansoprazolas - modifikuoto atpalaidavimo kietosios kapsulės - 30 mg - dexlansoprazole

Lituania - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

tojaris projektai, uab - dekslansoprazolas - modifikuoto atpalaidavimo kietosios kapsulės - 60 mg - dexlansoprazole

Lituania - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

actiofarma, uab - dekslansoprazolas - modifikuoto atpalaidavimo kietosios kapsulės - 30 mg; 60 mg - dexlansoprazole

Unión Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - eviplera yra skirtas gydyti suaugusiesiems, infekuoti žmogaus imunodeficito viruso 1 tipo (Živ-1) be žinomų mutacijų susijęs su atsparumu ne nukleozidų atvirkštinės transkriptazės inhibitoriai (nnati) klasės, tenofoviro ar emtricitabinas, ir virusų apkrovos ≤ 100 000 Živ-1 rnr kopijų/ml. kaip ir su kitais antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais, genotipinio atsparumo tyrimus ir (arba) istorinės atsparumo duomenys taikytini naudojimo eviplera.

Unión Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - rilpivirino hidrochloridas - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - edurant, kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais yra skirtas žmogaus imunodeficito viruso gydymas įveskite 1 (hiv‑1) infekcijos antiretrovirusiniais vaistais pacientams, treatment‑naïve 12 metų ir vyresniems, kurių viremija ≤ 100 000 hiv‑1 rnr kopijų/ml. kaip su kitais antiretrovirusinių vaistų, genotypic atsparumo bandymai turi vadovautis naudojimo edurant.

Unión Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtricitabine, rilpivirine hidrochloridas, tenofovir alafenamide - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - gydyti suaugusiesiems ir paaugliams (12 metų ir vyresniems su kūno svoris ne mažesnis kaip 35 kg) užsikrėtę žmogaus imunodeficito virusu (Živ 1) 1 be žinomų mutacijų, susijusių su atsparumu ne nukleozidų atvirkštinės transkriptazės inhibitoriai (nnati) klasė, tenofoviro ar emtricitabinas ir virusų apkrovos ≤ 100 000 1 rnr kopijų/ml.

Unión Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - dolutegravir natrio, rilpivirine hidrochloridas - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - juluca fluorouracilu ir folino žmogaus imunodeficito viruso tipas 1 (Živ-1) infekcija, suaugusiems, kurie yra virologically-nuslopintas (Živ-1 rnr.