Fevaxyn Pentofel Unión Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

fevaxyn pentofel

zoetis belgium sa  - inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus - imunologiniai preparatai - katės - aktyvios imunizacijos sveikų kačių devynias savaites ar vyresnio amžiaus nuo kačių panleukopenia ir kačių leukemijos virusų ir nuo kvėpavimo takų ligų, kurias sukelia kačių rinotracheito virusų, kačių calicivirus ir chlamydophila felis.

Leucofeligen FeLV/RCP Unión Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

leucofeligen felv/rcp

virbac s.a. - purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain f9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain f2), live feline panleucopenia virus - gyvų kačių panleucopenia virusas / parvovirus + live kačių rinotracheito virusų + live kačių calicivirus + inaktyvuota kačių leukemijos virusas - katės - norint aktyviai imti kačių nuo aštuonių savaičių amžiaus nuo kačių kalicivirozės, siekiant sumažinti klinikinius požymius. kačių virusinio rinotracheito, siekiant sumažinti klinikinius požymius ir virusų išsiskyrimą. kačių panleucopenia išvengti leukopenija ir sumažinti klinikinius požymius. kačių leukemija, siekiant išvengti patvarios viremijos ir klinikinių susijusių ligų požymių. imuniteto atsiradimas: 3 savaitės po pirminės vakcinacijos, susijusios su panleukopenija ir leukemijos komponentais, ir 4 savaites po pirminės vakcinacijos kaliciviruso ir rinotracheito viruso komponentams. imuniteto trukmė: praėjus vieneriems metams po pirminės vakcinacijos visiems komponentams.

Suvaxyn CSF Marker Unión Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn csf marker

zoetis belgium sa - live recombinant e2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus e2 gene (cp7_e2alf) - live viral vaccines, immunologicals for suidae - kiaulės - aktyvios imunizacijos kiaulių nuo 7 savaičių amžiaus ir vėliau užkirsti kelią mirtingumo ir sumažinti infekcijos sukeltos ligos-klasikinio kiaulių maro virusas (csfv). onset of immunity: 14 days after vaccinationduration of immunity: at least 6 months after vaccinationfor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by csfv. onset of immunity: 21 days after vaccinationduration of immunity has not been demonstrated.

Versican Plus DHPPi Unión Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

versican plus dhppi

zoetis belgium sa - šunų maro virusų, kamienas cdv bio 11/a, šunų adenovirus 2 rūšies, kamieno cav-2 bio 13, šunų parvovirus tipas 2b, kamienas bvpŽ-2b bio 12/b ir šunų, parainfluenza 2 tipo viruso padermės cpiv-2 bio 15 (visos gyvos praskiestos) - immunologicals už canidae, gyvų virusinių vakcinų - Šunys - Šunų aktyvi imunizacija nuo šešių savaičių amžiaus. norėdami išvengti mirtingumo ir klinikiniai požymiai sukelia šunų maro virusų,siekiant užkirsti kelią mirtingumo ir klinikiniai požymiai sukelia šunų adenovirus 1 tipas,siekiant išvengti klinikinių požymių ir sumažinti viruso išskyrimas sukelia šunų adenovirus 2 tipo,siekiant išvengti klinikinių požymių, leukopenija ir viruso išskyrimas sukelia šunų parvovirus,siekiant išvengti klinikinių požymių ir sumažinti viruso išskyrimas sukelia šunų, parainfluenza virus.

Versican Plus Pi Unión Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

versican plus pi

zoetis belgium sa - šunų parainfluenza 2 tipo viruso padermės cpiv-2 bio 15 (gyvos praskiestos) - immunologicals už canidae, gyvų virusinių vakcinų - Šunys - Šunų, sergančių šešių savaičių amžiaus, aktyvi imunizacija, siekiant užkirsti kelią klinikiniams požymiams (nosies ir akių išskyros) ir sumažinti šunų paragripo viruso sukelto viruso išsiskyrimą.

Versican Plus Pi/L4 Unión Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

versican plus pi/l4

zoetis belgium sa. - Šunų parainfluenza 2 tipo viruso padermės cpiv-2 bio 15 (gyvos praskiestos), leptospira interrogans serogroup australis serovar bratislavoje, kamienas mslb 1088, l. interrogans serogroup icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae, kamienas mslb 1089, l. interrogans serogroup canicola serovar canicola, kamienas mslb 1090 ir l. kirschneri serogroup grippotyphosa serovar grippotyphosa, kamienas mslb 1091 (visi inaktyvuota) - immunologicals už canidae, gyventi inaktyvuotos virusinės ir bakterinės vakcinos - Šunys - Šunų aktyvi imunizacija nuo šešių savaičių amžiaus. - siekiant išvengti klinikinių požymių ir sumažinti viruso išskyrimas sukelia šunų, parainfluenza virus, neleisti klinikinių požymių infekcijos ir šlapimo išsiskyrimą sukelia leptospira serovars bratislavoje, canicola, grippotyphosa ir icterohaemorrhagiae. imuniteto atsiradimas: imunitetas buvo įrodytas praėjus 3 savaitėms po pirminio kurso už cpiv pabaigos ir praėjus 4 savaitėms po pirminio leptospira kursų baigimo. imuniteto trukmė: mažiausiai vienerius metus po pirminio vakcinavimo kursų visiems versican plus pi / l4 komponentams.

Suvaxyn PRRS MLV Unión Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn prrs mlv

zoetis belgium sa - modifikuotas gyvų kiaulių kvėpavimo ir reprodukcinio sindromo virusas - immunologicals for suidae, live viral vaccines - kiaulės - aktyvios imunizacijos kliniškai sveikų kiaulės iš 1 diena amžiaus kiaulių kvėpavimo takų ir lytinių sindromas (krrs) virusu užkrėstoje aplinkoje, sumažinti viraemia ir nosies praliejimo sukelia infekcija su europos padermės krrs viruso (genotipo 1). paukščių kiaulės. be to, įrodyta, kad seronegatyvių 1 parų paršelių vakcinacija žymiai sumažina plaučių pakitimus, palyginti su išpuoliu 26 savaites po vakcinacijos. nustatyta, kad seronegatyvių 2 savaičių paršelių skiepijimas žymiai sumažina plaučių pažeidimus ir geriamąjį išsiskyrimą, palyginti su iššūkiu 28 dienas ir 16 savaičių po vakcinacijos. kiaulaitės ir paršavedžių: be to, prieš nėštumą vakcinacijos kliniškai sveikas kiaulaitės ir paršavedes, nors serologiškai teigiamų ar seronegative, buvo įrodyta, kad sumažinti transplacentinis infekcija, kurią sukelia krrs virusu per trečiąjį nėštumo trimestrą, ir sumažinti susijusį neigiamą poveikį reprodukcinė (sumažinti atsiradimo stillbirths, paršelių viraemia gimimo metu ir ne nujunkymo nuo krūties, plaučių pažeidimai ir virusinės apkrovos plaučiams, paršeliai ne nujunkymo).

RISPOVAL RS+PI3 INTRANASAL, liofilizatas ir skiediklis nosies suspensijai Lituania - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

rispoval rs+pi3 intranasal, liofilizatas ir skiediklis nosies suspensijai

zoetis belgium sa (belgija) - liofilizatas ir skiediklis - buy sertraline 50mg sertraline without prescription click cheap sertralinevienoje dozėje (2 ml) yra: gyvų modifikuotų termojautrios rlb103 padermės galvijų paragripo 3 (pi3v) virusų - 105,0-108,6 tcid50, gyvų modifikuotų 375 padermės galvijų respiratorinės sincitinės infekcijos (grsiv) virusų - 105,0 - 107,2 tcid50; pagalbinių medžiagų. - veršeliams, turintiems ar neturintiems motininių antikūnų, nuo 9 d. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo galvijų respiratorinės sincitinės infekcijos virusų (grsiv) ir galvijų paragripo virusų (pi3v), norint sumažinti abiejų virusų vidutinį titrą ir išskyrimo trukmę.

Cimzia Unión Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

cimzia

ucb pharma sa  - certolizumab pegol - artritas, reumatas - imunosupresantai - reumatoidinis arthritiscimzia, kartu su metotreksatas (mtx), yra nurodyta:gydyti vidutinio sunkumo ar sunkiu, aktyviu reumatoidiniu artritu (ra) suaugusių pacientų, kai reakcija į ligos keičiančių priešreumatiniai vaistai (dmards), įskaitant mtx, buvo netinkamas. cimzia gali būti suteikiamas kaip monotherapy atveju nepakantumas mtx arba, kai tolesnis gydymas su mtx yra inappropriatethe gydymas sunkus, aktyvus ir palaipsniui ra suaugusiems ne anksčiau elgiamasi su mtx arba kitų dmards. cimzia buvo įrodyta, kad sumažinti greitį progresavimą, bendrą žalą, vertinant pagal x ray ir gerinti fizinę funkciją, kai teikiama kartu su mtx. centrinis spondyloarthritis cimzia fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems sunkia aktyvus centrinis spondyloarthritis, kurį sudaro:ankilozuojantis spondilitas (as)suaugusiems su sunkia aktyvus ankilozuojantis spondilitas, kurie buvo nepakankamas atsakas, ar yra netoleruoja nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (nvnu). centrinis spondyloarthritis be radiografijos įrodymų as

Draxxin Unión Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

draxxin

zoetis belgium sa - tulatromicinas - antibakteriniai preparatai sisteminiam naudojimui - pigs; cattle; sheep - galvijai: gydymo ir metaphylaxis galvijų kvėpavimo takų ligų (brd), susijusių su mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni ir mycoplasma bovis jautrus tulathromycin. ligos buvimą bandos turėtų būti įsteigtas iki metaphylactic gydymas. gydymo infekcinio galvijų keratokonjunktyvitas (ibk), susijusių su moraxella bovis jautrus tulathromycin. kiaulės: gydymas ir metaphylaxis kiaulių kvėpavimo takų liga (srd), susijusių su actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis ir bordetella bronchiseptica jautrus tulathromycin. ligos buvimą bandos turėtų būti įsteigtas iki metaphylactic gydymas. draxxin turėtų būti naudojamas tik tada, jei kiaulės tikimasi plėtoti ligos per 2-3 dienas. avis: gydymo pradžioje infekcinių pododermatitis (nagų puvinio), susijusių su pavojingiausios dichelobacter nodosus reikalingas sisteminis gydymas.