Plavix Unión Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

plavix

sanofi winthrop industrie - klopidogrelio vandenilio sulfatas - stroke; peripheral vascular diseases; atrial fibrillation; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitromboziniai vaistai - secondary prevention of atherothrombotic eventsclopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from seven days until less than six months) or established peripheral arterial disease;adult patients suffering from acute coronary syndrome:non-st-segment-elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa);st-segment-elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in patients undergoing percutaneous coronary intervention (including patients undergoing a stent replacement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. in patients with moderate to high-risk transient ischemic attack (tia) or minor ischemic stroke (is)clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. prevencijos atherothrombotic ir thromboembolic įvykių prieširdžių fibrillationin suaugusiems pacientams, sergantiems prieširdžių virpėjimas, kurie turi mažiausiai vieną rizikos veiksnys širdies ir kraujagyslių įvykių, nėra tinkamas gydymas vitamino k antagonistais, ir, kurie yra maža kraujavimo rizika, klopidogrelio yra nurodytas kartu su asa prevencijos atherothrombotic ir thromboembolic renginių, įskaitant insultą.

SCANDIVIN Lituania - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

scandivin

inibsa dental s.l.u. - mepivakaino hidrochloridas - injekcinis tirpalas užtaise - 30 mg/ml - mepivacaine

Dentocaine Lituania - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

dentocaine

inibsa dental s.l.u. - artikainas/epinefrinas - injekcinis tirpalas - 40 mg/0,005 mg/ml; 40 mg/0,01 mg/ml - articaine, combinations

FD 300 Lituania - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fd 300

durr dental ag, hopfigheimer strasse 17, d-74321, bietigheim-bissigen (vokietija). - n-(3-aminopropil)-n-dodecilpropan-1,3-diaminas; n-(3-aminopropil)-n-dodecilpropan-1,3-diaminas - veikliosios medžiagos cas nr.: 2372-82-9, eb nr.: 219-145-8, veikliosios medžiagos pavadinimas: n-(3-aminopropil)-n-dodecilpropan-1,3-diaminas, koncentracija: 12% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 2372-82-9, eb nr.: 219-145-8, veikliosios medžiagos pavadinimas: n-(3-aminopropil)-n-dodecilpropan-1,3-diaminas, koncentracija: 12% , veiklioji - dezinfekantai ir algicidai, kurie nėra skirti tiesioginiam žmonių ar gyvūnų naudojimui

FD 312 Lituania - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fd 312

durr dental ag, hopfigheimer strasse 17, d-74321, bietigheim-bissigen (vokietija). - ketvirtiniai amonio junginiai, alkil-c12-c18-dimetilbenzilamonio chloridai, benzil-c12-c18- alkildimetilo chloridai - veikliosios medžiagos cas nr.: 68391-01-5, eb nr.: 269-919-4, veikliosios medžiagos pavadinimas: ketvirtiniai amonio junginiai, alkil-c12-c18-dimetilbenzilamonio chloridai, benzil-c12-c18- alkildimetilo chloridai, koncentracija: 6.5% , veiklioji - buitinės paskirties ir visuomenės sveikatos priežiūrai skirti dezinfektantai bei kiti biocidai. Šiam tipui priklauso ir algicidai

FD 312 Wet Wipes Lituania - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fd 312 wet wipes

durr dental ag, hopfigheimer strasse 17, d-74321, bietigheim-bissigen (vokietija). - ketvirtiniai amonio junginiai, alkil-c12-c18-dimetilbenzilamonio chloridai, benzil-c12-c18- alkildimetilo chloridai - veikliosios medžiagos cas nr.: 68391-01-5, eb nr.: 269-919-4, veikliosios medžiagos pavadinimas: ketvirtiniai amonio junginiai, alkil-c12-c18-dimetilbenzilamonio chloridai, benzil-c12-c18- alkildimetilo chloridai, koncentracija: 0.065% , veiklioji - buitinės paskirties ir visuomenės sveikatos priežiūrai skirti dezinfektantai bei kiti biocidai. Šiam tipui priklauso ir algicidai

HD 410 Lituania - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

hd 410

durr dental ag, hopfigheimer strasse 17, d-74321, bietigheim-bissigen (vokietija). - 1-propilo alkoholis, n-propanolis, propan-1-olis; 1-propilo alkoholis, n-propanolis, propan-1-olis - veikliosios medžiagos cas nr.: 71-23-8, eb nr.: 200-746-9, veikliosios medžiagos pavadinimas: 1-propilo alkoholis, n-propanolis, propan-1-olis, koncentracija: 26% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 71-23-8, eb nr.: 200-746-9, veikliosios medžiagos pavadinimas: 1-propilo alkoholis, n-propanolis, propan-1-olis, koncentracija: 26% , veiklioji - asmens higiena

Tredaptive Unión Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

tredaptive

merck sharp dohme ltd. - laropiprant, nikotino rūgštis - dislipidemijos - lipidą keičiančios medžiagos - tredaptive vartojamas gydyti dislipidemiją, ypač pacientams, kurių sudėtine mišria dislipidemija (apibūdinama padidėjusia žemo tankio lipoproteinų (mtl) cholesterolio ir trigliceridų ir mažo didelės-density-lipoproteinų (dtl ) cholesterolio) ir pacientams, sergantiems pirmine hipercholesterolemija (heterozigotinėms šeiminė ir nešeiminė). tredaptive turėtų būti naudojama pacientams, kartu su 3-hidroksi-3-metil-glutaryl-co-fermento-a (hmg-coa)-reduktazės inhibitoriai (statins), kai cholesterolio mažinimo poveikis, hmg-coa-reduktazės inhibitorius yra netinkama monotherapy. jis gali būti naudojamas kaip monotherapy tik pacientams, kurių hmg-coa-reduktazės inhibitoriai yra laikoma netinkama ar, netoleruojami. dietos ir kiti nefarmakologinio gydymo būdų e. mankšta, svorio mažinimo) turėtų būti tęsiamas, gydymo metu su tredaptive.

Trevaclyn Unión Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

trevaclyn

merck sharp dohme ltd - laropiprant, nikotino rūgštis - dislipidemijos - lipidą keičiančios medžiagos - trevaclyn yra skirtas gydyti dislipidemiją, ypač pacientams, kurių sudėtine mišria dislipidemija (apibūdinama padidėjusia žemo tankio lipoproteinų (mtl) cholesterolio ir trigliceridų ir mažo didelės-density-lipoproteinų (dtl) cholesterolio) ir pacientams, sergantiems pirmine hipercholesterolemija (heterozigotinėms šeiminė ir nešeiminė). trevaclyn turėtų būti naudojama pacientams, kartu su 3-hidroksi-3-metil-glutaryl-co-fermento-a (hmg-coa)-reduktazės inhibitoriai (statins), kai cholesterolio mažinimo poveikis, hmg-coa-reduktazės slopinimo monotherapy nepakanka. jis gali būti naudojamas kaip monotherapy tik pacientams, kurių hmg-coa-reduktazės inhibitoriai yra laikoma netinkama ar, netoleruojami. dietos ir kiti nefarmakologinio gydymo būdų e. mankšta, svorio mažinimo) turėtų būti tęsiamas, gydymo metu su trevaclyn.

Rilutek Unión Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

rilutek

sanofi winthrop industrie - riluzolo - amiotrofinė šoninė sklerozė - kiti nervų sistemos vaistai - rilutek yra skirtas prailginti amyotrofinę lateralinę sklerozę (als) sergantiems pacientams gyvenimo ar laiko pratęsimą mechaninei ventiliacijai.. klinikiniai tyrimai parodė, kad rilutek tęsiasi išgyvenimo pacientams su als. išgyvenimo trukmė buvo apibrėžta kaip pacientams, kurie buvo gyvas, ne intubated. mechaninio vėdinimo ir tracheotomy-nemokamai. nėra įrodymų, kad rilutek daro gydomąjį poveikį, variklio funkcija, plaučių funkcija, trūkčiojimams, raumenų jėgą ir motorinių simptomų. rilutek nebuvo įrodyta, kad būti veiksmingos vėlesniuose etapuose als. saugumo ir veiksmingumo rilutek tik studijavo als. todėl, rilutek neturėtų būti naudojama pacientams, sergantiems bet kokia kita forma, variklis-neurone ligos.