Unión Europea - griego - EMA (European Medicines Agency)

advanz pharma limited - obeticholic οξύ - Κίρρωση του ήπατος, biliary - Χολική και ηπατική θεραπεία - ocaliva ενδείκνυται για τη θεραπεία της πρωτοπαθή χολική χολαγγειίτιδα (επίσης γνωστό ως πρωτοπαθής χολική κίρρωση) σε συνδυασμό με ursodeoxycholic οξύ (udca) σε ενήλικες με ανεπαρκή ανταπόκριση έως udca ή ως μονοθεραπεία σε ενήλικες που είναι σε θέση να ανεχθεί udca.

Grecia - griego - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

norit n.v. nederland - medicinal charcoal - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - 200mg/cap - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Grecia - griego - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ceva ΕΛΛΑΣ ΕΠΕ (0000003126) Εθνάρχου Μακαρίου 34,16341,Ηλιούπολη,gr - alfaprostol - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 2mg/ml - alfaprostol 2,00 inj.sol 2mg/ml - alfaprostol - Βοοειδή - Χρόνοι αναμονής: Βοοειδή 24 Ωρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, γάλα

Chipre - griego - Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

qa07aa06 - granted - ceva sante animale - intestinal antiinfective antibiotic - panchris feeds (veterinary) ltd

Chipre - griego - Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

qa07aa06 - granted - ceva sante animale - panchris feeds (veterinary) ltd

Unión Europea - griego - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - gefitinib - Καρκίνωμα, μη μικροκυτταρικός πνεύμονας - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - iressa ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα με την ενεργοποίηση μεταλλάξεων του επιδερμική-αύξηση του συντελεστή του υποδοχέα της κινάσης της τυροσίνης.

Grecia - griego - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ceva ΕΛΛΑΣ ΕΠΕ (0000003126) Εθνάρχου Μακαρίου 34,16341,Ηλιούπολη,gr - aminosidine ΘΕΙΙΚΌ ΆΛΑΣ - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 17,50g/100ml - aminosidine sulfate 25,00 inj.sol 17,50g/100ml - paromomycin - Γάτες; Σκύλοι - Χρόνοι αναμονής: Σκύλοι; Γάτες

Grecia - griego - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ceva ΕΛΛΑΣ ΕΠΕ (0000003126) Εθνάρχου Μακαρίου 34,16341,Ηλιούπολη,gr - paromomycin ΘΕΙΙΚΌ ΆΛΑΣ - ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΧΟΡΗΓΗΣΗ ΜΕ ΠΟΣΙΜΟ ΝΕΡΟ/ΓΑΛΑ - 140 mg/ml - paromomycin sulfate 140,00 sol.wa.mil 140 mg/ml - paromomycin - Βοοειδή; Χοίροι - Χρόνοι αναμονής: Βοοειδή 20 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί; Χοίροι 3 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί

Grecia - griego - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ceva ΕΛΛΑΣ ΕΠΕ (0000003126) Εθνάρχου Μακαρίου 34,16341,Ηλιούπολη,gr - paromomycin ΘΕΙΙΚΌ ΆΛΑΣ - ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΧΟΡΗΓΗΣΗ ΜΕ ΠΟΣΙΜΟ ΝΕΡΟ/ΓΑΛΑ - 140 mg/ml - paromomycin sulfate 200,00 sol.wa.mil 140 mg/ml - paromomycin - Βοοειδή; Χοίροι - Χρόνοι αναμονής: Βοοειδή 20 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί; Χοίροι 3 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί; Βοοειδή 110 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί

Unión Europea - griego - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - το imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Το imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , Παιδιατρικούς ασθενείς με ph+ ΧΜΛ σε χρόνια φάση μετά από αποτυχία της ιντερφερόνης-άλφα θεραπεία, ή σε επιταχυνόμενη φάση ή σε βλαστική κρίση. , Ενήλικες ασθενείς με ph+ ΧΜΛ σε βλαστική κρίση. Ενηλίκων και παιδιατρικών ασθενών με νεοδιαγνωσθείσα θετική για το χρωμόσωμα Φιλαδέλφειας είναι η οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία (ph+ ολλ) που ενσωματώνεται με χημειοθεραπεία. Ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική ph+ ολλ ως μονοθεραπεία. Ενηλίκων ασθενών με μυελοδυσπλαστικές/μυελοϋπερπλαστικές νόσους (mds/mpd) που σχετίζονται με την αιμοπεταλίων που προέρχονται αυξητικού παράγοντα (pdgfr) γονίδιο του νέου καθεστώτος. , Ενήλικες ασθενείς με προχωρημένο υπερηωσινοφιλικό σύνδρομο (hes) και/ή χρόνια ηωσινοφιλική λευχαιμία (cel) με fip1l1-pdgfra αναδιάταξη. Η δράση του imatinib σχετικά με την έκβαση της μεταμόσχευσης μυελού των οστών δεν έχει καθοριστεί. Το imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). Η επικουρική θεραπεία ενηλίκων ασθενών που διατρέχουν σημαντικό κίνδυνο υποτροπής μετά την εκτομή του kit (cd117)-θετική gist. Ασθενείς χαμηλού ή πολύ χαμηλού κινδύνου της υποτροπής δεν θα πρέπει να λαμβάνουν επικουρική θεραπεία. Η θεραπεία ενηλίκων ασθενών με ανεγχείρητο, δερµατοϊνοσάρκωµα protuberans (dfsp) και ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζον και/ή μεταστατικό dfsp που δεν είναι κατάλληλοι για χειρουργική επέμβαση. Σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς η αποτελεσματικότητα του imatinib βασίζεται στα συνολικά αιματολογικά και κυτταρογενετικά ποσοστά ανταπόκρισης και στην επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου σε ΧΜΛ, στα αιματολογικά και κυτταρογενετικά ποσοστά ανταπόκρισης σε ph+ ολλ, mds/mpd, στα αιματολογικά ποσοστά ανταπόκρισης σε hes/cel και στα αντικειμενικά ποσοστά ανταπόκρισης σε ενήλικες ασθενείς με ανεγχείρητο και/ή μεταστατικό gist και dfsp και χωρίς υποτροπή επιβίωση σε βοηθητική ΟΥΣΊΑ. Η εμπειρία με imatinib σε ασθενείς με mds/mpd που σχετίζονται με γονιδιακές αναδιατάξεις του pdgfr είναι πολύ περιορισμένη. Δεν υπάρχουν ελεγχόμενες μελέτες που να καταδεικνύουν κλινικό όφελος ή αυξημένη επιβίωση για αυτές τις ασθένειες.