SANDOZ PAROXETINE Comprimé

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Ingredientes activos:

Paroxétine (Chlorhydrate de paroxétine)

Disponible desde:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Código ATC:

N06AB05

Designación común internacional (DCI):

PAROXETINE

Dosis:

20MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Paroxétine (Chlorhydrate de paroxétine) 20MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

100

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123131002; AHFS:

Estado de Autorización:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Fecha de autorización:

2019-08-01

Ficha técnica

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_Sandoz Paroxetine _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SANDOZ PAROXETINE
chlorhydrate de paroxétine
Comprimés à 10, à 20 et à 30 mg
Antidépresseur, antiobsessionnel, antipanique, anxiolytique,
traitement de la phobie sociale et traitement de l’état de stress
post-traumatique
Sandoz Canada Inc.
110 rue de lauzon
Boucherville, QC
J4B 1E6
Date de révision :
7 mai 2019
Numéro de contrôle de la présentation : 227260
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_Sandoz Paroxetine _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
30
SURDOSAGE...................................................................................................................
33
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 34
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
36
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 37
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 38
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 38
ESSAIS CLINIQUES
..............................................................................................