SALMETEROL + PROPIONATO DE FLUTICASONA 25mcg + 125mcg SUSPENSION PARA INHALACION EN ENVASE A PRESION

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Disponible desde:

PHARMINTEGRA S.A.C. - DROGUERÍA

Código ATC:

D07AC17

formulario farmacéutico:

SUSPENSION PARA INHALACION EN ENVASE A PRESION

Composición:

POR CARAMELO -

tipo de receta:

Con receta médica

Fabricado por:

MIDAS CARE PHARMACEUTICALS PVT. LTD. - INDIA

Grupo terapéutico:

Fluticasona

Resumen del producto:

Presentación: Caja de cartón conteniendo 01 envase aerosol (cilindro de aluminio) x120 dosis con válvula dosificadora, adaptador y tapa de polipropileno color blanco.

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2027-08-26

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
SALMETEROL + PROPIONATO DE FLUTICASONA
25mcg + 125mcg
Suspensión para inhalación en envase a presión.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis presurizada (que sale de la válvula) contiene: 25
microgramos de salmeterol (como salmeterol
xinafoato) y 125 microgramos de propionato de fluticasona.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión para inhalación en envase a presión.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
SALMETEROL + PROPIONATO DE FLUTICASONA está indicado para el
tratamiento regular del
asma cuando la administración de una combinación (un agonista

2
de acción prolongada y un
corticosteroide por vía inhalatoria) sea apropiada:
-
pacientes insuficientemente controlados con corticosteroides inhalados
y agonistas

2
de acción corta
administrados "a demanda"
o
-
pacientes adecuadamente controlados con un agonista

2
de acción prolongada y con un corticosteroide
por vía inhalatoria.
4.2.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Forma de administración: Vía inhalatoria.
Se hará saber a los pacientes que deben usar diariamente SALMETEROL +
PROPIONATO DE
FLUTICASONA , a fin de obtener un beneficio óptimo, aun cuando no
tengan síntomas.
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Los pacientes deben ser reevaluados regularmente por un médico, de
manera que la concentración de
SALMETEROL + PROPIONATO DE FLUTICASONA que reciban siga siendo la
óptima y solo se
modifique por consejo médico. DEBE AJUSTARSE LA DOSIS A FIN DE QUE SE
ADMINISTRE LA MÁS BAJA CON LA
QUE SE MANTENGA UN CONTROL EFICAZ DE LOS SÍNTOMAS. CUANDO EL CONTROL
DE LOS SÍNTOMAS SE MANTENGA
CON LA CONCENTRACIÓN MÁS BAJA DE LA COMBINACIÓN ADMINISTRADA DOS
VECES AL DÍA, ENTONCES EL SIGUIENTE
PASO PODRÍA CONSISTIR EN PROBAR EL TRATAMIENTO EXCLUSIVAMENTE CON UN
CORTICOSTEROIDE POR VÍA
INHALATORIA. Como alternativa, aquellos pacientes que precisen de un
agonista

2
de acción prolongada
podrán recibir SALMETEROL