SAL DE ANDREWS®

País: Cuba

Idioma: español

Fuente: CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

Ingredientes activos:

Bicarbonato de sodio; Sulfato de magnesio desecado

Disponible desde:

Medifarma S.A..

Código ATC:

A06AD

Designación común internacional (DCI):

Bicarbonato de sodio, Sulfato de magnesio desecado

Dosis:

2,28 g/5 g; 0,8825 g/5 g

formulario farmacéutico:

Polvo efervescente

Fabricado por:

Medifarma S.A..

Resumen del producto:

Estuche por 12 sobres de papel de AL/PP con 5 g cada uno.; Estuche por 30 sobres de papel de AL/PP con 5 g cada uno.; Estuche por 100 sobres de papel de AL/PP con 5 g cada uno.

Estado de Autorización:

Cancelado

Fecha de autorización:

2018-03-29

Ficha técnica

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
NOMBRE DEL PRODUCTO:
SAL DE ANDREWS®
FORMA FARMACÉUTICA:
Polvo efervescente
FORTALEZA:
_0_
_ _
PRESENTACIÓN:
Estuche por 12, 30 ó 100 sobres de papel de AL/PP
con 5 g cada uno.
TITULAR DEL REGISTRO SANITARIO,
PAÍS:
MEDIFARMA S.A, Lima, Perú.
FABRICANTE, PAÍS:
MEDIFARMA S.A, Lima, Perú.
NÚMERO DE REGISTRO SANITARIO:
028-18D3
FECHA DE INSCRIPCIÓN:
29 de marzo de
2018
COMPOSICIÓN:
Cada sobre (5 g) contiene:
Bicarbonato de sodio
Sulfato de magnesio desecado
2,28 g
0,8825 g
PLAZO DE VALIDEZ:
24 meses
CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:
Almacenar por debajo de 30 ºC.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Como Antiácido: Sal de Andrews® para el alivio rápido de la acidez,
mala digestión y otras
perturbaciones gástricas.
Como Laxante: Sal de Andrews® para el suave y rápido alivio del
estreñimiento ocasional.
CONTRAINDICACIONES.
Sangrado rectal no diagnosticado, síntomas de posible apendicitis o
de obstrucción
intestinal. PRECAUCIONES.
Usar con precaución en pacientes con deterioro de la función renal y
cardíaca.
Úsese con precaución en pacientes en dietas con restricción de
sodio. No se tome dentro de
2 horas de otra medicina. Manténgase fuera del alcance de los niños. ADVERTENCIAS ESPECIALES Y PRECAUCIONES DE USO:
No tome ningún laxante si tiene dolor abdominal excepto por
indicación médica.
La dosis máxima recomendada no debe tomarse por más de 2 semanas,
excepto por
recomendación y bajo supervisión médica.
Si los síntomas persisten, consulte a su médico. EFECTOS INDESEABLES.
Raramente dolor abdominal (retortijones).
La ingestión de altas dosis de bicarbonato de sodio puede originar
alcalosis metabólica y retención
de líquidos.
POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN
Como Antiácido: un sobre disuelto en un vaso de agua hasta 4 veces al
día.
Como Laxante: uno o dos sobres disueltos en un vaso de agua antes del
desayuno o al
acostarse.
Para niños de 6 a 12 años de edad la mitad de la dosis y de la
cantidad de agua. INTERACCIÓN CON OTROS PRODUCTOS