RYTMONORM 150mg TABLETA RECUBIERTA

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Disponible desde:

FARMINDUSTRIA S.A. - DROGUERÍA

Código ATC:

C01BC03

formulario farmacéutico:

TABLETA RECUBIERTA

Composición:

POR COMPRIMIDO -

Vía de administración:

ORAL

tipo de receta:

Con receta médica

Fabricado por:

ABBOTT LABORATORIES DE MEXICO S.A. DE C.V. - MEXICO

Grupo terapéutico:

Propafenona

Resumen del producto:

Presentación: Caja de cartulina x 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 10, 12, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 50 y 100 tabletas recubiertas en blister de Alumino/PVC incoloro.

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2026-01-18

Ficha técnica

1
FICHA TÉCNICA
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Rytmonorm
®
150 mg tableta recubierta
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada tableta recubierta contiene 150 mg de Propafenona clorhidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, véase sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Tableta recubierta
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Está indicado para la profilaxis y el tratamiento de las arritmias
ventriculares.
También
está
indicado
para
la
profilaxis
y
el
tratamiento
de
las
taquiarritmias
supraventriculares
paroxismales
que
incluyen
aleteo/fibrilación
auricular
paroxística
y
taquicardias paroximales reingresantes que involucran el nodo AV o la
vía del bypass
accesorio, cuando el tratamiento estándar fracasa o está
contraindicado.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Se recomienda que la terapia con Propafenona se inicie en condiciones
hospitalarias, por un
médico con experiencia en el tratamiento de arritmias. La dosis de
mantenimiento individual
debe determinarse bajo vigilancia cardiológica, incluyendo la
monitorización del ECG y
control de la presión arterial. Si el intervalo QRS se prolonga en
más de un 20%, la dosis debe
reducirse o suspenderse hasta que el ECG vuelva a los límites
normales.
FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Por vía oral.
_ADULTOS: _
Inicialmente, 150 mg tres veces al día aumentando a un mínimo de
intervalos de tres días a
300 mg dos veces al día y, si es necesario, a un máximo de 300 mg
tres veces al día.
No deben intentarse aumentos de dosis hasta que el paciente haya
recibido el tratamiento
durante tres o cuatro días.
Las tabletas recubiertas deben tragarse enteros y tomarse con una
bebida después de las
comidas. Se recomienda una reducción en la dosis diaria total para
pacientes con peso corporal
inferior a 70 kg.
_POBLACIÓN DE EDAD AVANZADA_
:
No se observaron diferencias generales en la seguridad o la
efectividad en esta población de
pacientes, pero no se puede descartar una mayor sensibilidad de
algunas personas mayores,
por lo tanto, estos