RYCARFA 100 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
15-03-2023

Ingredientes activos:

CARPROFENO

Disponible desde:

KRKA D.D. NOVO MESTO

Código ATC:

QM01AE91

Designación común internacional (DCI):

CARPROPHENE

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO

Composición:

CARPROFENO 100mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

Unidades en paquete:

Caja con 20 comprimidos (2 blister), Caja con 50 comprimidos (5 blister), Caja con 100 comprimidos (10 blister), Caja con 500 co, Caja con 500 comprimidos (50 blister)

tipo de receta:

con receta

Grupo terapéutico:

Perros

Área terapéutica:

Carprofeno

Resumen del producto:

Caducidad formato: 3 AÑOS; Caducidad tras primera apertura: Comprimido fraccionado 24 horas; Indicaciones especie Perros: Dolor osteomuscular; Indicaciones especie Perros: Dolor postoperatorio; Indicaciones especie Perros: Inflamación articular; Indicaciones especie Perros: Inflamación osteomuscular; Contraindicaciones especie Todas: Hemorragia local; Contraindicaciones especie Todas: Discrasia sanguínea; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia cardíaca; Contraindicaciones especie Todas: Úlcera gástrica; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia renal; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia hepática; Contraindicaciones especie Todas: Úlcera duodenal; Contraindicaciones especie Todas: Gatos; Contraindicaciones especie Todas: Perras en lactación; Contraindicaciones especie Todas: Perras gestantes; Contraindicaciones especie Todas: Enfermedades cardiovasculares; Contraindicaciones especie Todas: Irritación gastrointestinal; Contraindicaciones especie Todas: Cachorros de menos de 4 meses de edad; Interacciones especie Todas: Antiinflamatorios no esteroideos; Interacciones especie Todas: Glucocorticoides; Interacciones especie Todas: Medicamentos nefrotóxicos; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Diarrea; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Emesis; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Disminución del apetito; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Letargia; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Sangre oculta en heces; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Heces blandas

Estado de Autorización:

Autorizado, 582451 Autorizado, 582452 Autorizado, 582453 Autorizado, 582454 Autorizado

Fecha de autorización:

2014-12-04

Información para el usuario

                                DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 4
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
smuvaem@aemps.es
F-DMV-01-12
PROSPECTO
RYCARFA 100 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE
DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:_ _
KRKA, d.d. Novo mesto
Šmarješka cesta 6
8501 Novo mesto
Eslovenia
Fabricante responsable de la liberación del lote:
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto,
Eslovenia
ó
TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Alemania
ó
KRKA-Farma d.o.o., V. Holjevca, 20/E, 10450 Jastrebarsko, Croacia
Representante:
Hifarmax - Produtos e Serviços Veterinários Lda.
Rua do Fojo, 136, Pavilhão B – Trajouce
2785-615 São Domingos de Rana
Portugal
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
RYCARFA 100 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS
Carprofeno
3.
COMPOSICIÓN
CUALITATIVA
Y
CUANTITATIVA
DE
LA(S)
SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada comprimido contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Carprofeno
100 mg
EXCIPIENTES:
Óxido de hierro rojo (E172) 3,04 mg
Óxido de hierro negro (E172)
1,90 mg
Comprimidos redondos, marrones oscuros, jaspeados con manchas visibles
más oscuras, ra-
nurados en una cara y borde biselado.
El comprimido puede dividirse en partes iguales.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Reducción de la inflamación y el dolor causados por trastornos
musculoesqueléticos y enfer-
medad articular degenerativa. Como mantenimiento de la analgesia
parenteral en el control del
dolor post-operatorio.
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en gatos.
No usar en perras gestantes o en periodo de lactancia.
No usar en cachorros de menos de 4 meses de edad.
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
exc
                                
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Ficha técnica

                                DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 5
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
smuvaem@aemps.es
F-DMV-01-12
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Rycarfa 100 mg comprimidos para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Carprofeno
100 mg
EXCIPIENTES:
Óxido de hierro rojo (E172) 3,04 mg
Óxido de hierro negro (E172)
1,90 mg
Para ver la lista completa de excipientes, sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Comprimidos redondos, marrones oscuro, jaspeados con manchas visibles
más oscuras, ranu-
rados en una cara y borde biselado.
El comprimido puede dividirse en partes iguales.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Reducción de la inflamación y el dolor causados por trastornos
musculoesqueléticos y enfer-
medad articular degenerativa. Como mantenimiento de la analgesia
parenteral en el control del
dolor post-operatorio.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en gatos.
No usar en perras gestantes o en periodo de lactancia.
No usar en cachorros de menos de 4 meses de edad.
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
No usar en perros que padezcan enfermedades cardíacas, hepáticas o
renales, cuando hay
una posibilidad de úlcera o hemorragia gastrointestinal, o cuando hay
evidencia de discrasia
sanguínea.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
Véanse las secciones 4.3 y 4.5.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
El uso en perros de edad avanzada puede conllevar un riesgo adicional.
Si tal uso no se puede evitar, se requerirá un manejo clínico
cuidadoso.
Evitar el uso en perros deshidratados, hipovolémicos o hipotensos, ya
que exis
                                
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