RUXOLITINIB 15 mg

País: Ecuador

Idioma: español

Fuente: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Ingredientes activos:

RUXOLITINIB 15 mg

Disponible desde:

LABORATORIOS BIOGENET SCC ECUADOR

formulario farmacéutico:

TABLETA

Composición:

Cada tableta contiene: FOSFATO DE RUXOLITINIB 19,8 mg (correspondiente a 15 mg de RUXOLITINIB)

Vía de administración:

Oral

Unidades en paquete:

CAJA x 1 BLÍSTER x 10 TABLETAS C/U MÁS INSERTO, CAJA x 2 BLÍSTERES x 10 TABLETAS C/U MÁS INSERTO, CAJA x 3 BLÍSTERES x 10 TABLET

clase:

Monofármaco

tipo de receta:

Bajo receta médica

Fabricado por:

LABORATORIOS BIOGENET SCC

Resumen del producto:

Descripcion forma farmaceutica: TABLETA DE COLOR BLANCO A BLANQUECINO, REDONDA CON BORDES BISELADOS; Condicion conservacion: CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C; Datos modificacion: 2022-07-08 10:54:04 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS DE FABRICACIÓN NACIONAL POR MODIFICACIÓN: 1.- CAMBIO DE SOLICITANTE: DE: GUTIERREZ GONZALEZ JAIME JOSE GERARDO A: LABORATORIOS BIOGENET SCC. 2.- CAMBIO DE TITULAR/ REPRESENTANTE LEGAL: DE: GUTIERREZ GONZALEZ JAIME JOSE GERARDO A: LABORATORIOS BIOGENET SCC 3.- CAMBIO DE FABRICANTE, EN CASO FUSIÓN (MISMA DIRECCIÓN/DIFERENTE NÚMERO IDENTIFICACIÓN): DE: LABORATORIOS JAIME GUTIERREZ A: LABORATORIOS BIOGENET SCC; Periodo vida util producto en meses: 24

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2018-10-17