ROXICAINA POMADA AL 5%

País: Ecuador

Idioma: español

Fuente: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Ingredientes activos:

LIDOCAINA BASE 5,00 g

Disponible desde:

ROPSOHN THERAPEUTICS S.A.S [CO] COLOMBIA

Código ATC:

D04AB01POM39711

formulario farmacéutico:

POMADA

Composición:

CADA 100 g DE POMADA CONTIENEN: LIDOCAINA BASE 5,00 g

Vía de administración:

[009] Tópica

Unidades en paquete:

CAJA X 1 TUBO X 10 g + INSERTO CAJA X 1 TUBO X 20 g + INSERTO

clase:

Monofármaco

tipo de receta:

Bajo receta médica

Fabricado por:

ROPSOHN LABORATORIOS S.A.S

Resumen del producto:

Descripcion forma farmaceutica: POMADA (UNGÜENTO) DE COLOR BLANCO, LIBRE DE GRUMOS Y PARTÍCULAS EXTRAÑAS.; Condicion conservacion: CONSERVAR A UNA TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C; Datos modificacion: 2019-05-15 10:44:54 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE NOTIFICACIÓN POR: NMED11: ACTUALIZACIÓN DE LA ESPECIFICACIÓN DE PRODUCTO TERMINADO, CONFORME A LAS ACTUALIZACIONES DE LAS FARMACOPEAS OFICIALES NMED16: ACTUALIZACIÓN DE LA METODOLOGÍA ANALÍTICA, CONFORME LAS ACTUALIZACIONES DE LAS FARMACOPEAS OFICIALES 2010-11-29 10:44:54 -> ESTE CERTIFICADO ANULA EL NÚMERO 19.222-1-10-00 DE FECHA NOVIEMBRE 13 DEL 2000 POR TRASLADO AL NUEVO SISTEMA. 2011-03-01 10:44:54 -> EMISIÓN DE CERTIFICADO POR CAMBIO DEL DOCUMENTO PROVISIONAL POR EL ORIGINAL DEL REGISTRO SANITARIO. 2019-03-18 10:44:54 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS DE FABRICACIÓN EXTRANJERA POR MODIFICACIÓN: 1. CAMBIO DE RAZÓN SOCIAL DEL TITULAR DEL PRODUCTO DE ROPSOHN THERAPEUTICS LTDA. A ROPSOHN THERAPEUTICS S.A.S 2. CAMBIO DE RAZÓN SOCIAL DEL FABRICANTE DEL PRODUCTO DE ROPSOHN LABORATORIOS LTDA. A ROPSOHN LABORATORIOS S.A.S 3. CAMBIO DE REPRESENTANTE TÉCNICO ANTES VERÓNICA MONTESDEOCA AHORA MARCIA COLCHA 4. INCLUIR INSERTO 2019-05-15 10:44:54 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE NOTIFICACIÓN POR: NMED11: ACTUALIZACIÓN DE LA ESPECIFICACIÓN DE PRODUCTO TERMINADO, CONFORME A LAS ACTUALIZACIONES DE LAS FARMACOPEAS OFICIALES NMED16: ACTUALIZACIÓN DE LA METODOLOGÍA ANALÍTICA, CONFORME LAS ACTUALIZACIONES DE LAS FARMACOPEAS OFICIALES 2020-11-10 10:53:03 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN POR ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN FARMACOLOGICA; Periodo vida util producto en meses: 36

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2010-11-29