Rolufta Ellipta (previously Rolufta)

País: Unión Europea

Idioma: alemán

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Umeclidiniumbromid

Disponible desde:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

Código ATC:

R03BB07

Designación común internacional (DCI):

umeclidinium

Grupo terapéutico:

Medikamente für obstruktive Atemwegserkrankungen,

Área terapéutica:

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

indicaciones terapéuticas:

Rolufta ist als eine Behandlung zur Erhaltung der Bronchodilatatoren zur Linderung der Symptome bei erwachsenen Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) indiziert..

Resumen del producto:

Revision: 11

Estado de Autorización:

Autorisiert

Fecha de autorización:

2017-03-20

Información para el usuario

                                28
B. PACKUNGSBEILAGE
29
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
ROLUFTA ELLIPTA 55 MIKROGRAMM EINZELDOSIERTES PULVER ZUR INHALATION
Umeclidinium
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede auftretende
Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von Nebenwirkungen, siehe
Ende Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das medizinische
Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Rolufta Ellipta und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Rolufta Ellipta beachten?
3.
Wie ist Rolufta Ellipta anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Rolufta Ellipta aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
Schritt-für-Schritt-Anleitung zur Anwendung
1.
WAS IST ROLUFTA ELLIPTA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS ROLUFTA ELLIPTA IST
Rolufta Ellipta enthält den Wirkstoff Umeclidinium (als Bromid), der
zu einer Gruppe von Arzneimitteln
gehört, die als Bronchodilatatoren bezeichnet werden.
WOFÜR ROLUFTA ELLIPTA ANGEWENDET WIRD
Dieses Arzneimittel wird zur Behandlung der chronisch obstruktiven
Lungenerkrankung (
COPD
) bei
Erwachsenen angewendet. COPD ist eine langandauernde Erkrankung, bei
der die Atemwe
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
_ _
Rolufta Ellipta 55 Mikrogramm einzeldosiertes Pulver zur Inhalation
_ _
_ _
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede einzelne Inhalation enthält eine abgegebene Dosis (die aus dem
Mundstück abgegebene Dosis) von
55 Mikrogramm Umeclidinium (entsprechend 65 Mikrogramm
Umeclidiniumbromid). Dies entspricht einer
abgemessenen Dosis von 62,5 Mikrogramm Umeclidinium, entsprechend 74,2
Mikrogramm
Umeclidiniumbromid.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede abgegebene Dosis enthält etwa 12,5 mg Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Einzeldosiertes Pulver zur Inhalation (Pulver zur Inhalation)
Weißes Pulver in einem grauen Inhalator (Ellipta) mit einer
hellgrünen Schutzkappe über dem Mundstück
und einem Zählwerk.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Rolufta Ellipta ist für die bronchialerweiternde Erhaltungstherapie
zur Symptomlinderung bei erwachsenen
Patienten mit chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)
angezeigt.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
_ _
Dosierung
Die empfohlene Dosis ist eine Inhalation einmal täglich.
Die Anwendung sollte jeden Tag zur gleichen Tageszeit erfolgen, um die
Bronchodilatation
aufrechtzuerhalten. Die Höchstdosis beträgt eine Inhalation einmal
täglich. Falls eine Dosis ausgelassen
wurde, ist die nächste Dosis am nächsten Tag zur üblichen Zeit zu
inhalieren.
Besondere Patientengruppen
_Ältere Patienten _
_ _
Bei Patienten ab 65 Jahren ist keine Dosisanpassung erforderlich
(siehe Abschnitt 5.2).
3
_Einschränkung der Nierenfunktion _
_ _
Bei Patienten mit Einschr
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 13-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 06-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 13-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 06-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 13-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 13-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario estonio 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 13-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 06-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 13-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 13-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 06-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 13-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 06-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 13-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 06-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 13-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 13-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 06-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 13-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 06-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 13-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 06-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 13-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 06-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 13-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 13-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 06-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 13-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 13-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 06-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 13-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 06-11-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 13-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 13-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 13-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 13-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 13-02-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto