RIVASTIGMINA VIR 4.5 MG CAPSULAS DURAS EFG

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

RIVASTIGMINA

Disponible desde:

INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA VIR S.A.

Código ATC:

N06DA03

Designación común internacional (DCI):

RIVASTIGMINA

Dosis:

4,5 mg

formulario farmacéutico:

CÁPSULA DURA

Composición:

RIVASTIGMINA 4,5 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Rivastigmina

Resumen del producto:

RIVASTIGMINA VIR 4.5 MG CAPSULAS DURAS EFG , 112 cápsulas Autorizado 18/11/2013 Comercializado - RIVASTIGMINA VIR 4.5 MG CAPSULAS DURAS EFG , 28 cápsulas Autorizado 18/11/2013 No Comercializado - RIVASTIGMINA VIR 4.5 MG CAPSULAS DURAS EFG , 56 cápsulas Autorizado 18/11/2013 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2013-11-08

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
RIVASTIGMINA VIR 4,5 MG CÁPSULAS DURAS EFG
Rivastigmina
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Si tiene alguna duda, consulte a su médico , farmacéutico o
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Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
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Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Rivastigmina VIR y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Rivastigmina VIR
3.
Cómo tomar Rivastigmina VIR
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Rivastigmina VIR
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES RIVASTIGMINA VIR Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El principio activo de Rivastigmina VIR es la rivastigmina.
Rivastigmina pertenece al grupo de sustancias denominadas inhibidores
de la colinesterasa. En pacientes
con demencia por Alzheimer o demencia debida a enfermedad de
Parkinson, ciertas células nerviosas
mueren en el cerebro, provocando bajos niveles de neurotransmisores de
acetilcolina (una sustancia que
permite que las células nerviosas se comuniquen entre ellas).
Rivastigmina actúa bloqueando las enzimas
que
rompen
la
acetilcolina:
acetilcolinesterasa
y
butirilcolinesterasa.
Bloqueando
estas
enzimas,
rivastigmina permite el aumento de acetilcolina en el cerebro,
ayudando a reducir los síntomas de la
enfermedad de Alzheimer y la demencia asociada a la enfermedad de
Parkinson.
Rivastigmina VIR se utiliza para el tratamiento de pacientes adultos
con demencia de Alzheimer de leve a
moderadamente grave, un trastorno progresivo del cerebro que afecta
gradualmente a la memoria,
capacidad intelectual y el comportamiento. L

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Rivastigmina VIR 1,5 mg cápsulas duras EFG
Rivastigmina VIR 3 mg cápsulas duras EFG
Rivastigmina VIR 4,5 mg cápsulas duras EFG
Rivastigmina VIR 6 mg cápsulas duras EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada
cápsula
dura
de
Rivastigmina
VIR
1,5
mg
contiene
hidrógeno
tartrato
de
rivastigmina
correspondiente a 1,5 mg de rivastigmina base.
Cada cápsula dura de Rivastigmina VIR 3 mg contiene hidrógeno
tartrato de rivastigmina correspondiente
a 3 mg de rivastigmina base.
Cada
cápsula
dura
de
Rivastigmina
VIR
4,5
mg
contiene
hidrógeno
tartrato
de
rivastigmina
correspondiente a 4,5 mg de rivastigmina base.
Cada cápsula dura de Rivastigmina VIR 6 mg contiene hidrógeno
tartrato de rivastigmina correspondiente
a 6,0 mg de rivastigmina base.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura.
Rivastigmina VIR 1,5 mg: se presenta como cápsulas de gelatina dura
con tapa amarillo opaco y cuerpo
amarillo opaco con polvo blanquecino.
Rivastigmina VIR 3 mg: se presenta como cápsulas de gelatina dura con
tapa naranja opaco y cuerpo
naranja opaco con polvo blanquecino.
Rivastigmina VIR 4,5 mg: se presenta como cápsulas de gelatina dura
con tapa rojo opaco y cuerpo rojo
opaco con polvo blanquecino.
Rivastigmina VIR 6 mg: se presenta como cápsulas de gelatina dura con
tapa rojo opaco y cuerpo naranja
opaco con polvo blanquecino.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento sintomático de la demencia de Alzheimer leve a
moderadamente grave.
Tratamiento sintomático de la demencia leve a moderadamente grave en
pacientes con enfermedad de
Parkinson idiopática.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Dosis inicial _
1,5 mg dos veces al día.
_Determinación de la dosis _
La dosis inicial es de 1,5 mg dos veces al día. Si esta dosis es bien
tolerada después de como mínimo dos
semanas, la dosis puede incrementarse a 3 mg dos veces al día.
Posteriores aumentos a 4,5 y a 6 mg dos