País: España
Idioma: español
Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
RIVASTIGMINA HIDROGENO TARTRATO
LABORATORIO STADA S.L.
N06DA03
RIVASTIGMINA HYDROGEN TARTRATE
3 mg
CÁPSULA DURA
RIVASTIGMINA HIDROGENO TARTRATO 3 mg
VÍA ORAL
con receta
Rivastigmina
RIVASTIGMINA ARISTO 3 MG CAPSULAS DURAS EFG , 112 cápsulas Autorizado 08/10/2012 Comercializado - RIVASTIGMINA ARISTO 3 MG CAPSULAS DURAS EFG , 28 cápsulas Autorizado 08/10/2012 Comercializado - RIVASTIGMINA ARISTO 3 MG CAPSULAS DURAS EFG , 56 cápsulas Autorizado 08/10/2012 Comercializado
Autorizado
2012-10-08
1 de 8 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO RIVASTIGMINA STADAFARMA 1,5 MG CÁPSULAS DURAS EFG RIVASTIGMINA STADAFARMA 3 MG CÁPSULAS DURAS EFG RIVASTIGMINA STADAFARMA 4,5 MG CÁPSULAS DURAS EFG RIVASTIGMINA STADAFARMA 6 MG CÁPSULAS DURAS EFG LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero. - Este medicamento se le ha recetado solamente a usted,y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. CONTENIDO DEL PROSPECTO 1. Qué es Rivastigmina Stadafarma y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Rivastigmina Stadafarma 3. Cómo tomar Rivastigmina Stadafarma 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Rivastigmina Stadafarma 6. Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ ES RIVASTIGMINA STADAFARMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA El principio activo de Rivastigmina Stadafarma es rivastigmina. Rivastigmina pertenece al grupo de sustancias denominadas inhibidores de la colinesterasa. En pacientes con demencia de Alzheimer o demencia asociada a enfermedad de Parkinson, determinadas células nerviosas mueren en el cerebro, provocando bajos niveles de neurotransmisores de acetilcolina (una sustancia que permite que las células nerviosas se comuniquen entre ellas). Rivastigmina actúa bloqueando las enzimas que rompen la acetilcolina: acetilcolinesterasa y butirilcolinesterasa. Bloqueando estas enzimas, rivastigmina permite el aumento de acetilcolina en el cerebro, ayudando a reducir los síntomas de la enfermedad de Alzheimer y la demencia asociada con la enfermedad de Parkinson. Rivastigmina se utiliza para el tratamiento de pacient Leer el documento completo
1 de 17 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Rivastigmina Stadafarma 1,5 mg cápsulas duras EFG Rivastigmina Stadafarma 3 mg cápsulas duras EFG Rivastigmina Stadafarma 4,5 mg cápsulas duras EFG Rivastigmina Stadafarma 6 mg cápsulas duras EFG 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Rivastigmina Stadafarma 1,5 mg cápsulas duras EFG: cada cápsula contiene rivastigmina hidrogenotartrato, correspondiente a 1,5 mg de rivastigmina . Rivastigmina Stadafarma 3 mg cápsulas duras EFG: cada cápsula contiene rivastigmina hidrogenotartrato, correspondiente a 3,0 mg de rivastigmina. Rivastigmina Stadafarma 4,5 mg cápsulas duras EFG: cada cápsula contiene rivastigmina hidrogenotartrato, correspondiente a 4,5 mg de rivastigmina. Rivastigmina Stadafarma 6 mg cápsulas duras EFG: cada cápsula contiene rivastigmina hidrogenotartrato, correspondiente a 6,0 mg de rivastigmina. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Cápsula dura. Rivastigmina Stadafarma 1,5 mg cápsulas duras EFG, contiene un polvo blanquecino a ligeramente amarillo, tiene una tapa y cuerpo de color granate. Rivastigmina Stadafarma 3 mg cápsulas duras EFG, contiene un polvo blanquecino a ligeramente amarillo, tiene una tapa y cuerpo de color naranja. Rivastigmina Stadafarma 4,5 mg cápsulas duras EFG, contiene un polvo blanquecino a ligeramente amarillo, tiene una tapa y cuerpo de color caramelo. Rivastigmina Stadafarma 6 mg cápsulas duras EFG, contiene un polvo blanquecino a ligeramente amarillo, tiene una tapa de color naranja y un cuerpo de color granate. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Tratamiento sintomático de la demencia de Alzheimer leve a moderadamente grave. Tratamiento sintomático de la demencia leve a moderadamente grave en pacientes con enfermedad de Parkinson idiopática. 2 de 17 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN El tratamiento debe ser iniciado y supervisado por un médico experimentado en el diagnóstico y tratamiento de la demencia de Alzheimer o de la Leer el documento completo