RIVASTIGMINA AUROVITAS SPAIN 4,6 MG/24 H PARCHES TRANSDERMICOS EFG

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

RIVASTIGMINA

Disponible desde:

AUROVITAS SPAIN, S.A.U.

Código ATC:

N06DA03

Designación común internacional (DCI):

RIVASTIGMINA

Dosis:

4,6 mg/24 h

formulario farmacéutico:

PARCHE TRANSDÉRMICO

Composición:

RIVASTIGMINA 4,6 mg/24 h

Vía de administración:

VÍA TRANSDÉRMICA

Unidades en paquete:

60 (2 x 30) parches transdérmicos; 30 parches transdérmicos

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Rivastigmina

Resumen del producto:

RIVASTIGMINA AUROVITAS SPAIN 4,6 MG/24 H PARCHES TRANSDERMICOS EFG, 60 (2 x 30) parches transdérmicos - 323368009 - 428154008 - 34271000140107; RIVASTIGMINA AUROVITAS SPAIN 4,6 MG/24 H PARCHES TRANSDERMICOS EFG, 30 parches transdérmicos - 323368009 - 428154008 - 34261000140104

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2019-07-24

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
RIVASTIGMINA AUROVITAS SPAIN 4,6 MG/24 H PARCHES TRANSDÉRMICOS EFG
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
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Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
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Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
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Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
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Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se trata
de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Rivastigmina Aurovitas Spain y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Rivastigmina Aurovitas
Spain
3.
Cómo usar Rivastigmina Aurovitas Spain
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Rivastigmina Aurovitas Spain
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES RIVASTIGMINA AUROVITAS SPAIN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El principio activo de Rivastigmina Aurovitas Spain es rivastigmina.
Rivastigmina pertenece al grupo de sustancias denominadas inhibidores
de la colinesterasa. En pacientes
con demencia de Alzheimer, determinadas células nerviosas mueren en
el cerebro, provocando bajos
niveles del neurotransmisor acetilcolina (una sustancia que permite
que las células nerviosas se
comuniquen entre ellas). Rivastigmina actúa bloqueando las enzimas
que rompen la acetilcolina:
acetilcolinesterasa y butirilcolinesterasa. Al bloquear estas enzimas,
rivastigmina permite el aumento de
acetilcolina en el cerebro, ayudando a reducir los síntomas de la
enfermedad de Alzheimer.
Rivastigmina se utiliza para el tratamiento de pacientes adultos con
demencia de Alzheimer de leve a
moderadamente grave, un trastorno progresivo del cerebro que afecta
gradualmente a la memoria,
capacidad intelectual y el comportamiento.
2. QUÉ NECESITA SABE

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Rivastigmina Aurovitas Spain 4,6 mg/24 h parches transdérmicos EFG
Rivastigmina Aurovitas Spain 9,5 mg/24 h parches transdérmicos EFG
Rivastigmina Aurovitas Spain 13,3 mg/24 h parches transdérmicos EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_Rivastigmina Aurovitas Spain 4,6 mg/24 h parches transdérmicos EFG _
Cada parche transdérmico libera 4,6 mg de rivastigmina en 24 horas.
Cada parche transdérmico de 4,6 cm
2
contiene 6,9 mg de rivastigmina.
_Rivastigmina Aurovitas Spain 9,5 mg/24 h parches transdérmicos EFG _
Cada parche transdérmico libera 9,5 mg de rivastigmina en 24 horas.
Cada parche transdérmico de 9,2 cm
2
contiene 13,8 mg de rivastigmina.
_Rivastigmina Aurovitas Spain 13,3 mg/24 h parches transdérmicos EFG
_
Cada parche transdérmico libera 13,3 mg de rivastigmina en 24 horas.
Cada parche transdérmico de 12,8
cm
2
contiene 19,2 mg de rivastigmina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3. FORMA FARMACÉUTICA
Parche transdérmico.
_Rivastigmina Aurovitas Spain 4,6 mg/24 h parches transdérmicos EFG _
Parche transdérmico fino, de tipo matricial, compuesto por tres
capas. La capa externa es de color tostado y
está marcada con “RIV-TDS 4.6 mg/24 h”.
_Rivastigmina Aurovitas Spain 9,5 mg/24 h parches transdérmicos EFG _
Parche transdérmico fino, de tipo matricial, compuesto por tres
capas. La capa externa es de color tostado y
está marcada con “RIV-TDS 9.5 mg/24 h”.
_Rivastigmina Aurovitas Spain 13,3 mg/24 h parches transdérmicos EFG
_
Parche transdérmico fino, de tipo matricial, compuesto por tres
capas. La capa externa es de color tostado y
está marcada con “RIV-TDS 13,3 mg/24 h”.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento sintomático de la demencia de Alzheimer leve a
moderadamente grave.
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4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe ser iniciado y estar supervisado por un médico
experimentado en el diagnóstico y
tratamiento de la demencia de Alzhei