RISPERDAL Comprimé

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Ingredientes activos:

Rispéridone

Disponible desde:

JANSSEN INC

Código ATC:

N05AX08

Designación común internacional (DCI):

RISPERIDONE

Dosis:

0.5MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Rispéridone 0.5MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

100

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

ATYPICAL ANTIPSYCHOTICS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124332007; AHFS:

Estado de Autorización:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Fecha de autorización:

2019-03-26

Ficha técnica

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RISPERDAL

comprimés de rispéridone, norme interne
à 0,25, 0,5, 1, 2, 3 et 4 mg
tartrate de rispéridone en solution orale
rispéridone à 1 mg/ml
Antipsychotique
Janssen Inc.
19 Green Belt Drive
Toronto (Ontario)
M3C 1L9
www.janssen.com/canada
Date de préparation :
14 avril 1993
Date de révision :
10 septembre 2018
Numéro de contrôle de la présentation : 217309
Marques de commerce utilisées sous licence.
© 2018 Janssen Inc.
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT......................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.........................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................
18
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
31
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
37
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
41
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................... 41
CONSERVATION ET STABILITÉ
..........................................................................................
44
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......................... 44
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................
46
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.........