Rimadyl närimistablett

País: Estonia

Idioma: estonio

Fuente: Ravimiamet

Ingredientes activos:

karprofeen

Disponible desde:

Zoetis Belgium

Código ATC:

QM01AE91

Designación común internacional (DCI):

karprofeen

Dosis:

100mg 14TK; 100mg 50TK; 100mg 30TK; 100mg 20TK; 100mg 180TK; 100mg 100TK; 100mg 60TK

formulario farmacéutico:

närimistablett

tipo de receta:

R

Información para el usuario

1
PAKENDI INFOLEHT
Rimadyl, 20 mg närimistablett koertele
Rimadyl, 50 mg närimistablett koertele
Rimadyl, 100 mg närimistablett koertele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Zoetis Belgium SA,
Rue Laid Burniat 1,
1348 Louvain-la-Neuve,
Belgia
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Rimadyl, 20 mg närimistablett koertele
Rimadyl, 50 mg närimistablett koertele
Rimadyl, 100 mg närimistablett koertele
Karprofeen
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 närimistablett sisaldab:
Toimeaine:
Rimadyl
20 mg karprofeeni
Rimadyl
50 mg karprofeeni
Rimadyl
100 mg karprofeeni
Abiaine(d):
Kuivatatud seamaksa pulber, hüdrolüüsitud taimne valk,
maisitärklis, laktoosmonohüdraat, suhkur,
nisuidu, kaltsiumvesinikfosfaat, maisisiirup, želatiin,
magneesiumstearaat.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Valu ja kroonilise põletiku vähendamiseks, näiteks degeneratiivse
liigesehaiguse puhul koertel.
Tablette saab kasutada operatsioonijärgse valu leevendamiseks.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ettenähtud annust mitte ületada!
Mitte manustada südamehaigusega, maksahaigusega, neeruhaigusega
koertele.
Mitte manustada koertele, kellel esineb eelsoodumus mao-seedetrakti
haavanditele või veritsusele.
Mitte manustada koertele, kellel esineb vereloomehäired.
Mitte manustada dehüdreerunud, hüpovoleemilistele või liiga madala
vererõhuga koertele.
Mitte manustada kassidele.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millis(te) abiaine(te) suhtes.
Mitte manustada koos teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ainete
rühma kuuluvate ravimitega.
Mõned mittesteroidsed põletikuvastased ained seonduvad aktiivselt
vereplasma valkudega ning võivad
konkureerida teiste plasma proteiinidega aktiivselt seonduvate
ainetega, mis võib viia toksiliste
efektide tekkimiseni.
2
6.
KÕRVALTOIMED
Eksperimentaalsed ja kliinilised uuringud näitavad, et
gastrointestinaalseid haavandeid tekib
karprofeeni ravi ajal

Ficha técnica

1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Rimadyl, 20 mg närimistablett koertele
Rimadyl, 50 mg närimistablett koertele
Rimadyl, 100 mg närimistablett koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 närimistablett sisaldab:
Toimeaine:
Rimadyl
20 mg karprofeeni
Rimadyl
50 mg karprofeeni
Rimadyl
100 mg karprofeeni
Abiaine(d):
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Närimistablett.
Helepruun tablett, mille ühel küljel on sisse pressitud „R“ ja
teisel küljel poolitusjoon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
Loomaliigid
Koer.
4.2.
Näidustused, määrates kindlaks vastavad loomaliigid
Valu ja kroonilise põletiku vähendamiseks, näiteks degeneratiivse
liigesehaiguse puhul koertel.
Tablette saab kasutada operatsioonijärgse valu leevendamiseks.
4.3.
Vastunäidustused
Ettenähtud annust mitte ületada!
Mitte manustada südamehaigusega, maksahaigusega, neeruhaigusega
koertele.
Mitte manustada koertele, kellel esineb eelsoodumus mao-seedetrakti
haavanditele või veritsusele.
Mitte manustada koertele, kellel esineb vereloomehäired.
Mitte manustada dehüdreerunud, hüpovoleemilistele või liiga madala
vererõhuga koertele.
Mitte manustada kassidele.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millis(te) abiaine(te) suhtes.
Mitte manustada koos teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ainete
rühma kuuluvate ravimitega.
Mõned mittesteroidsed põletikuvastased ained seonduvad aktiivselt
vereplasma valkudega ning võivad
konkureerida teiste plasmaproteiinidega aktiivselt seonduvate
ainetega, mis võib viia toksiliste
efektide tekkimiseni.
4.4.
Erihoiatused iga loomaliigi kohta
2
Karprofeeni manustamine väga noortele (alla 6 nädala vanustele) ja
väga eakatele koertele on seotud
riskiga. Alla kuue nädala vanustele ning eakatele koertele manustada
vähendatud annuses ning hoolika
kliinilise järelevalve all.
Mitte manustada dehüdreerunud, hüpovoleemilistele või madala
vererõhuga koertele, sest sellistel
patsientidel on suurem risk neerukah