RIMADYL COMPRIMIDOS MASTICABLES 50 mg COMPRIMIDO MASTICABLE

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
08-11-2022

Ingredientes activos:

CARPROFENO

Disponible desde:

ZOETIS SPAIN S.L.

Código ATC:

QM01AE91

Designación común internacional (DCI):

CARPROPHENE

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO MASTICABLE

Composición:

CARPROFENO 50mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

Unidades en paquete:

Frasco con 100 comprimidos, Frasco con 14 comprimidos, Frasco con 180 comprimidos, Frasco con 20 comprimidos, Frasco con 30 comp, Frasco con 30 comprimidos, Frasco con 50 comprimidos, Frasco con 60 comprimidos

tipo de receta:

con receta

Grupo terapéutico:

Perros

Área terapéutica:

Carprofeno

Resumen del producto:

Caducidad formato: 3 AÑOS; Caducidad tras primera apertura: no procede; Caducidad tras reconstitucion: no procede; Indicaciones especie Perros: Dolor osteomuscular; Indicaciones especie Perros: Dolor perioperatorio; Indicaciones especie Perros: Inflamación osteomuscular; Contraindicaciones especie Todas: Discrasia sanguínea; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia cardíaca; Contraindicaciones especie Todas: Úlcera gástrica; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia renal; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia hepática; Contraindicaciones especie Todas: Úlcera duodenal; Contraindicaciones especie Todas: Gatos; Contraindicaciones especie Todas: Perras en lactación; Contraindicaciones especie Todas: Perras gestantes; Interacciones especie Todas: ISOFLURANO; Interacciones especie Todas: No descrito en Ficha Técnica; Interacciones especie Todas: Antiinflamatorios no esteroideos; Interacciones especie Todas: Medicamentos nefrotóxicos; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Diarrea; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Emesis; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Úlcera gástrica; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Elevación de las enzimas hepáticas; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Degeneración hepática; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Reacción de hipersensibilidad; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Poliuria; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Incontinencia urinaria; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Muerte; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Desorden intestinal; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Úlcera duodenal

Estado de Autorización:

Autorizado, 572091 Autorizado, 572092 Autorizado, 572093 Autorizado, 572095 Autorizado, 572096 Autorizado, 572098 Autorizado, 57, 572099 Autorizado

Fecha de autorización:

2014-12-04

Información para el usuario

                                DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 4
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
smuvaem@aemps.es
F-DMV-01-12
PROSPECTO:
RIMADYL COMPRIMIDOS MASTICABLES
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE
LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Zoetis Spain, S.L.
Parque Empresarial Vía Norte
Edificio nº 1
c/ Quintanavides nº 13
28050 Madrid
España
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-La-Neuve
Bélgica
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Rimadyl Comprimidos Masticables 20 mg
Rimadyl Comprimidos Masticables 50 mg
Rimadyl Comprimidos Masticables 100 mg
Carprofeno
3.
COMPOSICIÓN
CUALITATIVA
Y
CUANTITATIVA
DE
LA(S)
SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada comprimido contiene:
SUSTANCIA ACTIVA
Rimadyl Comprimidos Masticables 20 mg
Carprofeno
20 mg
Excipientes, c.s.p.
600 mg
Rimadyl Comprimidos Masticables 50 mg
Carprofeno
50 mg
Excipientes, c.s.p.
1500 mg
Rimadyl Comprimidos Masticables 100 mg
Carprofeno
100 mg
Excipientes, c.s.p.
3000 mg
4.
INDICACIONES DE USO
Para la disminución de la inflamación y el dolor en perros, causados
por los desórdenes
músculo-esqueléticos,
tanto
crónicos
como
agudos,
tales
como
la
osteoartritis.
Rimadyl
Comprimidos Masticables puede también utilizarse en el tratamiento
del dolor perioperatorio en
histerectomía de ovario e intervenciones auditivas.
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
5.
CONTRAINDICACIONES
El tiempo de eliminación de los AINES, incluyendo carprofeno, es
mayor en gatos que en
perros, y el índice terapéutico menor. En ausencia de datos
específicos, el empleo de Rimadyl
Comprimidos Masticables en gatos está contraindicado.
No administrar a perros con:
- alteraciones cardiacas, hep
                                
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Ficha técnica

                                DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 5
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
smuvaem@aemps.es
F-DMV-01-12
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
RIMADYL COMPRIMIDOS MASTICABLES 50 mg.
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene:
SUSTANCIA ACTIVA
Carprofeno………………….50 mg
Excipentes :
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos masticables.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 ESPECIES DE DESTINO
Perros.
4.2 INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la disminución de la inflamación y el dolor causados por los
desórdenes músculo-
esqueléticos, tanto crónicos como agudos, tales como la
osteoartritis.
Rimadyl Comprimidos Masticables 50 mg puede también utilizarse en el
tratamiento del dolor
perioperatorio en histerectomía de ovario e intervenciones auditivas.
4.3 CONTRAINDICACIONES
El tiempo de eliminación de los AINEs, incluyendo carprofeno, es
mayor en gatos que en pe-
rros, y el índice terapéutico menor. En ausencia de datos
específicos, el empleo de Rimadyl
Comprimidos Masticables 50 mg en gatos está contraindicado.
No administrar a perros con:
- alteraciones cardiacas, hepáticas, y/o renales.
- úlceras gastroduodenales
- discrasias sanguíneas
- hipersensibilidad al carprofeno o a otros derivados del ácido
propiónico.
4.4 ADVERTENCIAS ESPECIALES
Ninguna.
4.5 PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES
La utilización en animales de menos de 6 semanas de edad o en
animales de edad avanzada,
puede implicar un riesgo adicional. Si no pueden evitarse dichos
tratamientos, requerirán una
dosis reducida y un cuidadoso manejo clínico.
Evitar la utilización en animales deshidratados, hipovolémicos o
hipotensos, dado que existe el
riesgo potencial de un aumento en la toxicidad renal.
Los AINEs pueden inhibir la fagocitosis; en consecuencia, en e
                                
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