Riluzole Zentiva

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Riluzole

Disponible desde:

Zentiva k.s.

Código ATC:

N07XX02

Designación común internacional (DCI):

riluzole

Grupo terapéutico:

Andra nervsystemet droger

Área terapéutica:

Amyotrofisk lateral skleros

indicaciones terapéuticas:

Riluzole Zentiva är indicerat för att förlänga livet eller tiden för mekanisk ventilation för patienter med amyotrofisk lateralskleros (ALS). Clinical trials have demonstrated that Riluzole Zentiva extends survival for patients with ALS. Överlevnad definieras som patienter som var vid liv, inte intubated för mekanisk ventilation och trakeostomi-gratis. Det finns inga bevis för att Riluzole Zentiva har en terapeutisk effekt på motorisk funktion, lungfunktion, fascikulationer, muskelstyrka och motoriska symtom. Riluzole Zentiva har inte visat sig vara effektiva i sena stadier av ALS. Säkerhet och effekt av Riluzole Zentiva har endast studerats i ALS. Därför Riluzole Zentiva bör inte användas hos patienter med någon annan form av motoriska neuroner sjukdom.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2012-05-07

Información para el usuario

                                17
B. BIPACKSEDEL
18
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
RILUZOLE ZENTIVA 50 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
riluzole
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Riluzole Zentiva är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Riluzole Zentiva
3.
Hur du tar Riluzole Zentiva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Riluzole Zentiva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD RILUZOLE ZENTIVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR?
VAD RILUZOLE ZENTIVA ÄR
Den aktiva substansen i Riluzole Zentiva är riluzole som verkar på
nervsystemet.
VAD RILUZOLE ZENTIVA ANVÄNDS FÖR
Riluzole Zentiva används till patienter med amyotrofisk
lateralskleros (ALS).
ALS är en slags motorneuronsjukdom där angrepp på de nervceller,
som ansvarar för att skicka
instruktioner till musklerna, leder till svaghet, muskelförtvining
och förlamning.
Nerbrytningen av nervcellerna vid en motorneuronsjukdom kan bero på
för mycket glutamat (en
kemisk budbärare) i hjärnan och ryggmärgen. Riluzole Zentiva
stoppar frisättningen av glutamat och
detta kan hjälpa till att förhindra att nervcellerna förstörs.
Be din läkare om ytterligare information om ALS och varför du har
blivit ordinerad denna medicin.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR RILUZOLE ZENTIVA
TA INTE RILUZOLE ZENTIVA:
-
om du är
ALLERGISK
mot riluzole eller något annat innehållsämne i detta läkemedel
(anges i
avsnitt 6)
-
om du har någon
LEVERSJUKDOM
elle
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Riluzole Zentiva 50 mg, filmdragerade tabletter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 50 mg riluzole
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Tabletterna är kapselformade, vita och märkta med "RPR 202" på ena
sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Riluzole Zentiva är indicerat för att förlänga livet eller tiden
till dess att mekanisk ventilation blir
nödvändig hos patienter med amyotrofisk lateralskleros (ALS).
Kliniska studier har visat att Riluzole Zentiva förlänger
överlevnaden för patienter med ALS (se
avsnitt 5.1). Begreppet överlevnad definierades som patienter som var
levande och ej intuberade för
mekanisk ventilation och utan trakeotomi.
Det finns inga belägg för att Riluzole Zentiva har terapeutisk
effekt på motoriska funktioner,
lungfunktion, fascikulationer, muskelstyrka och motoriska symptom.
Riluzole Zentiva har inte visats
vara effektivt i sena stadier av ALS.
Effekt och säkerhet av Riluzole Zentiva har endast studerats vid ALS.
Riluzole skall därför inte
användas till patienter med någon annan typ av motorneuronsjukdom.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Riluzole Zentiva bör endast initieras av
specialistläkare med erfarenhet av behandling
av motorneuronsjukdomar.
Dosering
Den rekommenderade dagliga dosen till vuxna och äldre är 100 mg (50
mg var 12:e timme).
Ingen ytterligare behandlingsvinst kan förväntas med högre
dygnsdoser.
Speciella patientgrupper
_Nedsatt njurfunktion_
Riluzole Zentiva rekommenderas inte till patienter med nedsatt
njurfunktion, då studier med upprepad
dosering på denna patientgrupp ej har utförts (se avsnitt 4.4).
_Äldre _
Baserat på farmakokinetiska data föreligger inga speciella
rekommendationer för användning av
Riluzole Zentiva till denna patientgrupp.
_Nedsatt leverfunktion _
Se
avsnitt 4.3, 4.4 och 5.2.
3
_Pediatrisk population _
Rilu
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 22-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 22-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 23-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario español 22-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 22-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 23-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario checo 22-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 22-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 22-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 22-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 22-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 22-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 23-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario estonio 22-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 22-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 23-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario griego 22-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 22-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 22-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 22-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 23-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario francés 22-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 22-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 23-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario italiano 22-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 22-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 23-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario letón 22-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 22-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 22-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 22-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 23-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 22-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 22-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 23-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario maltés 22-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 22-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 23-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 22-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 22-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 23-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario polaco 22-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 22-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 22-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 22-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 23-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario rumano 22-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 22-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 22-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 22-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 23-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 22-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 22-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 23-05-2012
Información para el usuario Información para el usuario finés 22-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 22-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 22-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 22-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 22-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 22-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 22-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 22-11-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos