País: Hungría
Idioma: húngaro
Fuente: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
lorazepam
Sanofi-Aventis Zrt.
N05BA06
lorazepam
TT
Kiszerelések: 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22121 / 03 - V - TT - igen; 60 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22121 / 04 - V - TT - igen
Generikus
2012-04-18
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA RILEX 1 MG TABLETTA RILEX 2,5 MG TABLETTA lorazepám MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéihez hasonlóak. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Rilex tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Rilex tabletta alkalmazása előtt 3. Hogyan kell alkalmazni a Rilex tablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Rilex tablettát tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1 MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RILEX TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A készítmény neve Rilex tabletta, hatóanyaga a lorazepám. A Rilex tabletta két különböző hatáserősségben kapható: Rilex 1 mg tabletta, Rilex 2,5 mg tabletta. A tabletták a bemetszés mentén két egyenlő adagra oszthatók. A készítmény hatóanyaga a lorazepám, amely a benzodiazepin gyógyszercsoportba tartozik. A készítménynek szorongásoldó hatása van. Súlyos szorongásos állapotok rövidtávú kezelésére alkalmazható. A Rilex alkalmazása csak akkor javasolt, ha a probléma súlyos, vagy ha a betegállapot rendkívüli szenvedést és nehézségeket okoz a betegnek. 2. TUDNIVALÓK A RILEX TABLETTA ALKALMAZÁSA ELŐTT NE SZEDJE A RILEX TABLETTÁT - ha allergiás a lorazepámra vag Leer el documento completo
1. A GYÓGYSZER NEVE RILEX 1 MG TABLETTA RILEX 2,5 MG TABLETTA 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Rilex 1 mg tabletta: mindegyik tabletta 1 mg lorazepámot tartalmaz. Rilex 2,5 mg tabletta: mindegyik tabletta 2,5 mg lorazepámot tartalmaz. Ismert hatású segédanyag: Rilex 1 mg tabletta: 68,8 mg laktóz-monohidrát tablettánként. Rilex 2,5 mg tabletta: 172,1 mg laktóz-monohidrát tablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Tabletta. Rilex 1 mg tabletta: fehér, kerek, lapos, metszett élű, bemetszéssel ellátott tabletta, egyik oldalán „1,0” dombornyomásos felirattal A tabletta a bemetszés mentén két egyenlő adagra osztható. Rilex 2,5 mg tabletta: fehér, kerek, lapos, metszett élű, bemetszéssel ellátott tabletta. A tabletta a bemetszés mentén két egyenlő adagra osztható. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK A Rilex a következő kórképek esetén alkalmazható: Súlyos szorongás rövid távú kezelése A Rilex alkalmazása csak akkor javasolt, ha a probléma súlyos, vagy ha az állapot rendkívüli szenvedést és nehézségeket okoz a betegnek. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Adagolás _Felnőttek: _ A javasolt napi adag 1,5-4 mg napi három részre elosztva. Szükség esetén a kórházban kezelt betegeknek maximálisan naponta 7,5 mg lorazepám adható. _Gyermekek és serdülők:_ A lorazepám alkalmazása nem ajánlott gyermekeknek és serdülőknek. Az alkalmazás módja Szájon át történő alkalmazásra. Az alkalmazás időtartama OGYÉI/31997/2016 OGYÉI/31998/2016 A kezelés időtartama a lehető legrövidebb legyen. A beteg állapotát rendszeresen fel kell mérni és értékelni kell, hogy szükség van-e a kezelés folytatására, különösen akkor, ha a beteg tünetmentes. A kezelés teljes időtartama, beleértve az adag fokozatos megvonását, ne haladja meg a 8 – 12 hetet. _Általában_ Bizonyos esetekben hosszabb kezelésre lehet szükség, erre azonban nem kerülhet sor addig, amíg a beteg á Leer el documento completo