RIFACETRIL 100/187,8 mg POMADA INTRAMAMARIA # RIFACETRIL POMADA INTRAMAMARIA

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
29-11-2023

Ingredientes activos:

RIFAXIMINA

Disponible desde:

FATRO S.P.A.

Código ATC:

QJ51RD34

Designación común internacional (DCI):

RIFAXIMINE

formulario farmacéutico:

POMADA INTRAMAMARIA

Composición:

RIFAXIMINA 100mg

Vía de administración:

VÍA INTRAMAMARIA

Unidades en paquete:

Caja con 4 jeringas de 5 ml y 4 toallitas mono uso, Caja con 12 jeringas de 5 ml y 12 toallitas mono uso, Caja con 24 jeringas d, RIFACETRIL 100/187 8 mg POMADA INTRAMAMARIA Caja con 4 jeringas de 5 ml y 4 toallitas mono uso # RIFACETRIL POMADA INTRAMAMARIA Caja con 4 jeringas de 5 ml y 4 toallitas mono uso, RIFACETRIL 100/187 8 mg POMADA INTRAMAMARIA Caja con 12 jeringas de 5 ml y 12 toallitas mono uso # RIFACETRIL POMADA INTRAMAMARIA Caja con 12 jeringas de 5 ml y 12 toallitas mono uso, RIFACETRIL 100/187 8 mg POMADA INTRAMAMARIA Caja con 24 jeringas de 5 ml y 24 toallitas mono uso # RIFACETRIL POMADA INTRAMAMARIA Caja con 24 jeringas de 5 ml y 24 toallitas mono uso

tipo de receta:

con receta

Grupo terapéutico:

Vacas en lactación

Área terapéutica:

Cefacetrilo, combinaciones con otros antibacterianos

Resumen del producto:

Caducidad formato: 2 años; Caducidad tras primera apertura: uso inmediato; Indicaciones especie Vacas en lactación: Mastitis producida por Streptococcus spp.; Contraindicaciones especie 18: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Interacciones especie 18: LINCOMICINA; Interacciones especie 18: CLORANFENICOL; Interacciones especie 18: Macrólidos; Interacciones especie 18: Tetraciclinas; Interacciones especie 18: Antibióticos bacteriostáticos; Reacciones adversas especie 18: Desconocido/Indeterminado Ninguna conocida; Tiempos de espera especie Vacas en lactación Carne 5 Días; Tiempos de espera especie Vacas en lactación LECHE 6 Días

Estado de Autorización:

Autorizado, 573214 Autorizado, 573215 Autorizado, 575674 Autorizado

Fecha de autorización:

2014-12-04

Información para el usuario

                                DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 5
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
smuvaem@aemps.es
F-DMV-01-12
PROSPECTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Rifacetril 100/187,8 mg pomada intramamaria
2.
COMPOSICIÓN
Cada jeringa de 5 ml de contiene:
PRINCIPIOS ACTIVOS:
Rifaximina ..................................100,0 mg
Cefacetrilo (de sodio) ...................187,8 mg
Pomada homogénea rojo-anaranjada.
3.
ESPECIES DE DESTINO
Bovino (vacas en lactación).
4.
INDICACIONES DE USO
Vacas en lactación: tratamiento de mamitis clínicas causadas por
cepas de _Streptococcus_ spp sensibles a
la rifaximina y cefacetrilo.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a las penicilinas,
cefalosporinas y/o la rifamicina y sus derivados o
a alguno de los excipientes.
6.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Advertencias especiales:
Si no existe mejora en los tres días siguientes de iniciada la
terapia puede estar indicado un cambio en la
terapia escogida.
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies
de destino:
El uso del medicamento veterinario debe basarse en las pruebas de
identificación y sensibilidad de las
bacterias patógenas a las que va dirigido. Si esto no es posible, el
tratamiento debe estar basado en
información epidemiológica y datos de sensibilidad de las bacterias
diana a nivel de la granja o a nivel
local/regional.
El uso de este medicamento veterinario debe ser conforme con las
políticas oficiales, nacionales y
regionales relativas a tratamientos antimicrobianos.
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento veterinario a los
animales:
Las penicilinas y las cefalosporinas o la rifamicina y sus derivados
(como la rifaximina) pueden provocar
reacciones de hipersensibilidad (alergia) tras la inyección,
inhalación, ingestión o contacto con la piel. Se
h
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 5
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
smuvaem@aemps.es
F-DMV-01-12
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Rifacetril 100/187,8 mg pomada intramamaria
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada jeringa de 5 ml contiene:
PRINCIPIOS ACTIVOS:
Rifaximina ..................................100,0 mg
Cefacetrilo (de sodio) ...................187,8 mg
EXCIPIENTES:
COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y OTROS COMPONENTES_ _
Monoestearato de glicerol
Éter cetoestearílico del macrogol
Parafina líquida ligera
Pomada homogénea de color rojo-anaranjado.
3.
INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1
ESPECIES DE DESTINO
Bovino (vacas en lactación).
3.2
INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO
Vacas en lactación: tratamiento de mamitis clínicas causadas por
cepas de S_treptococcus_ spp. sensibles a
la rifaximina y cefacetrilo.
3.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a las penicilinas,
cefalosporinas y/o la rifaximina y sus derivados o
a alguno de los excipientes.
3.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Si no existe mejora en los tres días siguientes de iniciada la
terapia puede estar indicado un cambio en la
terapia escogida.
3.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies
de destino:
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
El uso del medicamento veterinario debe basarse en las pruebas de
identificación y sensibilidad de las
bacterias patógenas a las que va dirigido. Si esto no es posible, el
tratamiento debe estar basado en
información epidemiológica y datos de sensibilidad de las bacterias
diana a nivel de la granja o a nivel
local/regional.
El uso de este medicamento veterinario debe ser conforme con las
políticas oficiales, nacionales y
regionales relativas a tratamientos antimicrobianos.
Precaucione
                                
                                Leer el documento completo