País: España
Idioma: español
Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
RIFAXIMINA
FATRO S.P.A.
QJ51RD34
RIFAXIMINE
POMADA INTRAMAMARIA
RIFAXIMINA 100mg
VÍA INTRAMAMARIA
Caja con 4 jeringas de 5 ml y 4 toallitas mono uso, Caja con 12 jeringas de 5 ml y 12 toallitas mono uso, Caja con 24 jeringas d, RIFACETRIL 100/187 8 mg POMADA INTRAMAMARIA Caja con 4 jeringas de 5 ml y 4 toallitas mono uso # RIFACETRIL POMADA INTRAMAMARIA Caja con 4 jeringas de 5 ml y 4 toallitas mono uso, RIFACETRIL 100/187 8 mg POMADA INTRAMAMARIA Caja con 12 jeringas de 5 ml y 12 toallitas mono uso # RIFACETRIL POMADA INTRAMAMARIA Caja con 12 jeringas de 5 ml y 12 toallitas mono uso, RIFACETRIL 100/187 8 mg POMADA INTRAMAMARIA Caja con 24 jeringas de 5 ml y 24 toallitas mono uso # RIFACETRIL POMADA INTRAMAMARIA Caja con 24 jeringas de 5 ml y 24 toallitas mono uso
con receta
Vacas en lactación
Cefacetrilo, combinaciones con otros antibacterianos
Caducidad formato: 2 años; Caducidad tras primera apertura: uso inmediato; Indicaciones especie Vacas en lactación: Mastitis producida por Streptococcus spp.; Contraindicaciones especie 18: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Interacciones especie 18: LINCOMICINA; Interacciones especie 18: CLORANFENICOL; Interacciones especie 18: Macrólidos; Interacciones especie 18: Tetraciclinas; Interacciones especie 18: Antibióticos bacteriostáticos; Reacciones adversas especie 18: Desconocido/Indeterminado Ninguna conocida; Tiempos de espera especie Vacas en lactación Carne 5 Días; Tiempos de espera especie Vacas en lactación LECHE 6 Días
Autorizado, 573214 Autorizado, 573215 Autorizado, 575674 Autorizado
2014-12-04
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 5 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 PROSPECTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Rifacetril 100/187,8 mg pomada intramamaria 2. COMPOSICIÓN Cada jeringa de 5 ml de contiene: PRINCIPIOS ACTIVOS: Rifaximina ..................................100,0 mg Cefacetrilo (de sodio) ...................187,8 mg Pomada homogénea rojo-anaranjada. 3. ESPECIES DE DESTINO Bovino (vacas en lactación). 4. INDICACIONES DE USO Vacas en lactación: tratamiento de mamitis clínicas causadas por cepas de _Streptococcus_ spp sensibles a la rifaximina y cefacetrilo. 5. CONTRAINDICACIONES No usar en casos de hipersensibilidad a las penicilinas, cefalosporinas y/o la rifamicina y sus derivados o a alguno de los excipientes. 6. ADVERTENCIAS ESPECIALES Advertencias especiales: Si no existe mejora en los tres días siguientes de iniciada la terapia puede estar indicado un cambio en la terapia escogida. Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino: El uso del medicamento veterinario debe basarse en las pruebas de identificación y sensibilidad de las bacterias patógenas a las que va dirigido. Si esto no es posible, el tratamiento debe estar basado en información epidemiológica y datos de sensibilidad de las bacterias diana a nivel de la granja o a nivel local/regional. El uso de este medicamento veterinario debe ser conforme con las políticas oficiales, nacionales y regionales relativas a tratamientos antimicrobianos. _ _ Página 2 de 5 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales: Las penicilinas y las cefalosporinas o la rifamicina y sus derivados (como la rifaximina) pueden provocar reacciones de hipersensibilidad (alergia) tras la inyección, inhalación, ingestión o contacto con la piel. Se h Leer el documento completo
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 5 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Rifacetril 100/187,8 mg pomada intramamaria 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada jeringa de 5 ml contiene: PRINCIPIOS ACTIVOS: Rifaximina ..................................100,0 mg Cefacetrilo (de sodio) ...................187,8 mg EXCIPIENTES: COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y OTROS COMPONENTES_ _ Monoestearato de glicerol Éter cetoestearílico del macrogol Parafina líquida ligera Pomada homogénea de color rojo-anaranjado. 3. INFORMACIÓN CLÍNICA 3.1 ESPECIES DE DESTINO Bovino (vacas en lactación). 3.2 INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO Vacas en lactación: tratamiento de mamitis clínicas causadas por cepas de S_treptococcus_ spp. sensibles a la rifaximina y cefacetrilo. 3.3 CONTRAINDICACIONES No usar en casos de hipersensibilidad a las penicilinas, cefalosporinas y/o la rifaximina y sus derivados o a alguno de los excipientes. 3.4 ADVERTENCIAS ESPECIALES Si no existe mejora en los tres días siguientes de iniciada la terapia puede estar indicado un cambio en la terapia escogida. 3.5 PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino: _ _ Página 2 de 5 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 El uso del medicamento veterinario debe basarse en las pruebas de identificación y sensibilidad de las bacterias patógenas a las que va dirigido. Si esto no es posible, el tratamiento debe estar basado en información epidemiológica y datos de sensibilidad de las bacterias diana a nivel de la granja o a nivel local/regional. El uso de este medicamento veterinario debe ser conforme con las políticas oficiales, nacionales y regionales relativas a tratamientos antimicrobianos. Precaucione Leer el documento completo