Rheuma-Pasc SL

País: Alemania

Idioma: alemán

Fuente: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
16-06-2022

Ingredientes activos:

Bryonia (Pot.-Angaben); Phytolacca americana (Pot.-Angaben); Pseudognaphalium obtusifolium (Pot.-Angaben); Berberis vulgaris (Pot.-Angaben); Rhus toxicodendron (Pot.-Angaben); Rhododendron (Pot.-Angaben)

Disponible desde:

Pascoe pharmazeutische Präparate Gesellschaft mit beschränkter Haftung (3015309)

Designación común internacional (DCI):

Bryonia (Pot.-Information), Phytolacca americana (Pot.-Information), and pseudo-Gnaphalium obtusifolium (Pot.-Information), Berberis vulgaris (Pot.-Information), Rhus toxicodendron (Pot.-Information), Rhododendron (Pot.-Information)

formulario farmacéutico:

Mischung

Composición:

Bryonia (Pot.-Angaben) (01799) 1,4 Gramm; Phytolacca americana (Pot.-Angaben) (01983) 1 Gramm; Pseudognaphalium obtusifolium (Pot.-Angaben) (02304) 3,7 Gramm; Berberis vulgaris (Pot.-Angaben) (01217) 1,5 Gramm; Rhus toxicodendron (Pot.-Angaben) (01185) 1,4 Gramm; Rhododendron (Pot.-Angaben) (01985) 1 Gramm

Vía de administración:

zum Einnehmen

Estado de Autorización:

zugelassen

Fecha de autorización:

2006-11-09

Información para el usuario

                                Bezeichnung des Arzneimittels:
Rheuma-Pasc
®
SL
Darreichungsform:
Mischung
Datum der Erstellung:
21.02.2022
Zul.-Nr.:
6733731.00.00
Bearbeitungs-Nr.:
0733731/0027232
Seite 1
WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
RHEUMA-PASC
® SL,
Mischung
Homöopathisches Arzneimittel
Zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR
SIE.
-
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage
beschrieben bzw.
genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die
Packungsbeilage auf.
Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
-
Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt,
müssen Sie auf jeden
Fall einen Arzt aufsuchen.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
:
1.
Was ist Rheuma-Pasc
®
SL
und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Rheuma-Pasc
®
SL beachten?
3.
Wie ist Rheuma-Pasc
®
SL
einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Rheuma-Pasc
®
SL aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST RHEUMA-PASC
® SL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Rheuma-Pasc
®
SL
ist
ein
homöopathisches
Arzneimittel
zur
Anwendung
bei
Erkrankungen
des
Bewegungsapparates.
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen
Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören:
Besserung rheumatischer Beschwerden.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON RHEUMA-PASC
® SL BEACHTEN?
RHEUMA-PASC
® SL DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN:
-
wenn Sie allergisch gegen Korbblütler, einen der in Abschnitt 6
genannten Wirkstoffe 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                FACHINFORMATION
RHEUMA-PASC
®
SL
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Rheuma-Pasc
®
SL
2.
QUALITATIVE
UND
QUANTITATIVE
ZUSAMMENSETZUNG
10 g (= 10,4 ml) enthalten:
Arzneilich wirksame Bestandteile:
Rhus toxicodendron Dil. D8
1,4 g
Phytolacca Dil. D3
1,0 g
Bryonia Dil. D2
1,4 g
Rhododendron Dil. D6
1,0 g
Gnaphalium polycephalum
(HAB 1934) Dil. D2
(HAB, Vorschrift 3a)
3,7 g
Berberis Ø
1,5 g
Bestandteile 1-5 gemeinsam potenziert über eine
Stufe.
Dieses
Arzneimittel
enthält
33
mg
Alkohol
(Ethanol) pro 5 Tropfen.
1g
RHEUMA-PASC
® SL
entspricht 38 Tropfen.
Vollständige
Auflistung
der
sonstigen
Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Mischung
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den
homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu
gehören: Besserung rheumatischer Beschwerden.
4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung:
Soweit nicht anders verordnet:
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:
Bei
akuten
Zuständen
alle
halbe
bis
ganze
Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 5 Tropfen
einnehmen.
Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung
sollte nur nach Rücksprache mit einem homöo-
pathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.
Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal
täglich je 5 Tropfen in Wasser einnehmen.
Bei
Besserung
der
Beschwerden
ist
die
Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.
DAUER DER ANWENDUNG
Auch
homöopathische
Arzneimittel
sollten
ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit
angewendet werden.
4.3 GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit
gegen
Korbblütler,
einen der Wirkstoffe oder gegen einen der in
Abschnitt
6.1.
genannten
sonstigen
Bestandteile. Alkoholkranke.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTS-
MASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Der Patient wird in der Packungsbeilage auf
folgendes hingewiesen: Bei akuten Zuständen,
die z.B. mit Rötung, Schwellung oder Über-
wärmung von Gelenken einhergehen, sowie bei
andauernden Beschwerden ist ein Arzt aufzu-
suchen.
KINDER
Zur
Anwendung
dieses
Arzneimittels
bei
Kindern
liegen
keine
auseichend
doku-
mentier
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

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