REXXOLIDE SOLUTION

País: Canadá

Idioma: inglés

Fuente: Health Canada

Ingredientes activos:

TULATHROMYCIN

Disponible desde:

DECHRA REGULATORY BV

Dosis:

100MG

formulario farmacéutico:

SOLUTION

Composición:

TULATHROMYCIN 100MG

Vía de administración:

INTRAMUSCULAR

Unidades en paquete:

15G/50G

tipo de receta:

Prescription

Grupo terapéutico:

CATTLE; SWINE (PIGS); SHEEP

Resumen del producto:

Active ingredient group (AIG) number: 0151667001

Estado de Autorización:

APPROVED

Fecha de autorización:

2021-07-21

Información para el usuario

Dechra July 13, 2021
Rexxolide – Carton – Front panel - English
DIN xxxxxxxx
Sterile
Veterinary Use Only
Rexxolide
Tulathromycin injection 100 mg/mL
Antibiotic
WARNINGS : Treated animals must not be slaughtered for use in food for
at least 44 days in cattle, 8 days
in swine and 16 days in sheep after the latest treatment with this
drug. Do not use in dairy cows 20
months of age and older. To limit the development of antimicrobial
resistance, Rexxolide should only be
used (1) as an arrival treatment in feedlot calves when BRD has been
diagnosed and calves are at high
risk of developing BRD, and (2) for control of SRD outbreak when
groups of pigs are at high risk of
developing SRD. Keep out of reach of children.
Note: To reduce the possibility of excess trim at the injection site
it is recommended that swine not be
slaughtered for up to 35 days after the latest treatment with this
drug.
50, 100, 250 or 500 mL
Rexxolide – Carton – Front Panel - French
DIN xxxxxxxx
Stérile
Usage vétérinaire seulement
Rexxolide
Tulathromycine pour injection
100 mg/ml
Antibiotique
MISES EN GARDE : Les animaux traités ne doivent pas être abattus à
des fins alimentaires dans un délai
d’au moins 44 jours pour les bovins, 8 jours pour les porcs et 16
jours pour les moutons après le dernier
traitement avec ce médicament. Ne pas administrer aux vaches
laitières âgées de 20 mois ou plus. Pour
réduire le développement de la résistance aux antimicrobiens :
Rexxolide devrait être administrée
seulement (1) comme traitement à l’arrivée chez les veaux lorsque
le CRB a déjà été diagnostiqué et que
les veaux sont à risque élevé pour le CRB, et (2) pour le contrôle
d’une épidémie de MRP lorsque des lots
de porcs sont à risque élevé pour les MRP. Garder hors de la
portée des enfants.
Remarque : Pour réduire le risque d’un parage excessif au site
d’injection, ne pas abattre les porcs avant
un délai minimum de 35 jours après le dernier traitement avec ce
médicament.
50, 100, 250 or 500 mL
Dechra Jul