REVATIO 50 mg/5 ml suspensió oral 125 ml

País: Andorra

Idioma: catalán

Fuente: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

sildenafil

Código ATC:

G04BE.

Designación común internacional (DCI):

sildenafil

formulario farmacéutico:

Suspensió -cullera-

Vía de administración:

Oral

Información para el usuario

                                REVATIO 50 mg/5 ml suspensió oral
125 ml
sildenafil
Indicacions
Consideracions
Aquest medicament ha de preparar-se abans de la seva administració.
Ha de rebutjar el medicament 4 setmanes després de la seva
preparació.
Agiti bé el flascó abans de cada presa per a què el medicament es
barregi uniformement.
Prengui la solució utilitzant el dosificador inclòs a l'envàs.
Renti el dosificador després de cada utilització.
Pot prendre aquest medicament amb o sense aliments; si té molèsties
d'estómac, prengui'l amb algun
aliment.
NO prengui aquest medicament amb suc d'aranja.
Tot i trobar-se millor, NO deixi de prendre aquest medicament durant
el temps indicat pel seu metge.
Si fa molt temps que pren aquest medicament, NO deixi de prendre-ho de
forma brusca sense consultar-
ho abans amb el seu metge.
Avisi el seu metge si pateix intolerància a alguns sucres.
Avisi el seu metge si pateix o ha patit problemes de cor o problemes
de fetge.
Aquest medicament modifica l'acció d'altres fàrmacs, NO prengui
altres medicaments sense consultar
abans al seu metge o farmacèutic.
Informi immediatament el seu metge si està embarassada o creu que pot
estar-ho, així com si quedés
embarassada durant el tractament.
Avisi al seu metge si té algun fill a qui estigui alletant.
Efectes adversos
Aquest medicament pot produir mal de cap, sufocacions, molèsties
gastrointestinals (nàusees, vòmits,
etc.) i congestió nasal.
Si notés qualsevol altre símptoma que creu que pot ser causat per
aquest medicament, digui-li-ho al seu
metge.
Posologia
Segueixi la pauta indicada pel seu metge.
VIA ORAL.
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 28-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 04-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 28-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 28-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario árabe 28-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario chino 28-12-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto