RELEPOST 20 MG/G BARRA CUTANEA

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

TRIPELENAMINA HIDROCLORURO

Disponible desde:

PERRIGO ESPANA S.A.

Código ATC:

D04AA04

Designación común internacional (DCI):

TRIPELENAMINE HYDROCHLORIDE

Dosis:

20 mg/g

formulario farmacéutico:

BARRA CUTÁNEA

Composición:

TRIPELENAMINA HIDROCLORURO 20 mg

Vía de administración:

USO CUTÁNEO

Unidades en paquete:

1 aplicador con 5,7 g

Área terapéutica:

Tripelenamina

Resumen del producto:

RELEPOST 20 MG/G BARRA CUTANEA, 1 aplicador con 5,7 g - 25014009 - 80781000140102 - 80791000140104

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2023-04-18

Información para el usuario

1 de 4
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
RELEPOST 20 MG/G BARRA CUTÁNEA
Tripelenamina hidrocloruro
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este
medicamento, porque contiene
información importante para usted.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este prospecto
o las indicadas por su médico o farmacéutico.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
-
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 4
días.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Relepost y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Relepost
3.
Cómo usar Relepost
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Relepost
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES RELEPOST Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Contiene como principio activo tripelenamina hidrocloruro que es un
antihistamínico, un medicamento que
se utiliza en la piel para eliminar o reducir los efectos de las
alergias, disminuyendo por tanto síntomas
como el picor o el dolor provocado por algunos agentes causantes.
RelePost se utiliza para el alivio temporal del picor, dolor o escozor
debido a picaduras de insectos o por el
contacto de medusas u ortigas, o picor por irritaciones leves de la
piel.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR RELEPOST
_ _
NO USE RELEPOST:

Si es alérgico a tripelenamina o a compuestos relacionados o a alguno
de los demás componentes
de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Si padece una inflamación de la piel con secreción de líquido y/o
ampollas pequeñas (dermatitis
exudativa y/o vesicular).

En niños menores de 2 años.

En afecciones de la piel de grandes extensiones.
2 de 4
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico antes

Ficha técnica

1 de 4
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Relepost 20 mg/g barra cutánea
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada gramo contiene 20 mg de tripelenamina hidrocloruro (2%).
Excipientes con efecto conocido: propilénglicol (E1520), 715 mg por
g.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Barra cutánea.
Barra de color blanco, de forma ovalada y consistente.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Alivio temporal del prurito, dolor o escozor debido a picaduras de
insectos o por el contacto de medusas u
ortigas, o picor por irritaciones leves de la piel.
.
4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos y niños mayores de 6 años: _
Relepost se aplica sobre la zona de piel afectada. Repetir en caso de
ser necesario, hasta 3 o 4 veces al día.
_Población pediátrica _
En niños mayores de 2 años y menores de 6 debe valorarse su empleo
(ver secciones 4.3 y 4.4).
Forma de administración
Uso cutáneo.
Deslice la barra con un suave masaje en la zona afectada
4.3 CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al principio activo o a compuestos relacionados con
tripelenamina o a alguno de
los excipientes incluidos en la
sección 6.1.

Dermatitis exudativa y/o vesicular.

Niños menores de 2 años.
2 de 4

En afecciones de la piel de grandes extensiones.
4.4 ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
Los antihistamínicos aplicados localmente tienen una acción muy
sensibilizante. En caso de
una alergia
manifiesta a tripelenamina hidrocloruro o la sustancia relacionada
etilendiamina puede haber sensibilidad
cruzada con medicamentos antihistamínicos derivados de la
etilendiamina, como aminofilina o hidroxicina.
Aplicar solo en afecciones de tamaño reducido.
_Población pediátrica _
En niños mayores de 2 años y menores de 6 debe valorarse su empleo,
ya que aunque la absorción es
escasa pueden producirse efectos sedativos y anticolinérgicos.
Advertencias sobre excipientes
Este medicamento contiene 715 mg de propilenglicol en