RELENZA 5 rotadisk 20 alv/5 mg

País: Andorra

Idioma: catalán

Fuente: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

zanamivir

Código ATC:

J05AH

Designación común internacional (DCI):

zanamivir

formulario farmacéutico:

Accuhaler

Vía de administración:

Inhalatòria

Información para el usuario

                                RELENZA 5 rotadisk 20 alv/5 mg
zanamivir
Indicacions
Medicament utilitzat per tractar la infecció produïda pel virus de
la grip (ANTIGRIPAL).
Consideracions
Abans de cada inhalació ha de carregar el dispositiu.
Si li han ensenyat a administrar-se aquest medicament, asseguri's que
sap exactament com fer-ho; si no,
consulti amb el seu metge o infermera.
Expulsi la major quantitat d'aire dels pulmons; inhali el medicament i
retingui l'aire inspirat durant uns
segons. Després expulsi l'aire lentament.
Netegi amb aigua tèbia i assequi la part del dispositiu que entra en
contacte amb la boca després de cada
aplicació.
Si li han pautat altres medicaments inhalats, apliqui'ls 10-15 minuts
abans d'utilitzar aquest medicament.
Segueixi estrictament la pauta indicada pel seu metge pel que fa a
dosi i freqüència d'administració.
Tot i trobar-se millor, NO deixi de prendre aquest medicament durant
el temps indicat pel seu metge.
Avisi el seu metge si pateix intolerància a alguns sucres o asma.
Avisi el seu metge si pateix o ha patit problemes respiratoris.
Informi immediatament el seu metge si està embarassada o creu que pot
estar-ho, així com si quedés
embarassada durant el tractament.
Avisi al seu metge si té algun fill a qui estigui alletant.
Efectes adversos
Encara que no sigui freqüent, aquest medicament pot produir
símptomes de grip, mal de cap, molèsties
gastrointestinals (nàusees, vòmits, etc.) i tos.
Si notés qualsevol altre símptoma que creu que pot ser causat per
aquest medicament, digui-li-ho al seu
metge.
Posologia
Realitzi 2 inhalacions cada 12 hores.
VIA INHALATÒRIA.
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 09-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 16-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 09-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 09-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario árabe 09-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario chino 09-12-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto