RELCER GEL

País: Ecuador

Idioma: español

Fuente: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Ingredientes activos:

Cada 100 mL de suspensión contiene: Hidróxido de aluminio gel equivalente a Hidróxido de Aluminio 7,3 g Hidróxido de Magnesio pasta equivalente a Hidróxido de Aluminio 1,6 g Simeticona 2,0 g Regaliz de Deglicirrizinado Equivalente a Regaliz 8,0 g

Disponible desde:

GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD [IN] INDIA

Código ATC:

A03AX00SUSK6207

formulario farmacéutico:

SUSPENSIÓN

Composición:

Cada 100 mL de suspensión contiene: Hidróxido de aluminio gel equivalente a Hidróxido de Aluminio 7,3 g Hidróxido de Magnesio pasta equivalente a Hidróxido de Magnesio 1,6 g Simeticona 2,0 g Regaliz de Deglicirrizinado Equivalente a Regaliz 8,0 g

Vía de administración:

[003] Oral

Unidades en paquete:

CAJA X FRASCO X 120 ml, 180 ml, 500 ml + sobretapadosificadora + inserto FRASCO X 120 ml, 180 ml, 500 ml + sobretapadosificadora + inserto

clase:

Polifármaco

tipo de receta:

Libre

Fabricado por:

GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD

Resumen del producto:

Descripcion forma farmaceutica: SUSPENSIÓN VISCOSA DE COLOR CREMA CON SABOR A BANANA-PEPPERMINT; Condicion conservacion: CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C; Datos modificacion: 2022-03-24 16:55:47 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS DE FABRICACIÓN EXTRANJERA POR NOTIFICACIÓN NMED04: CAMBIO DE REPRESENTANTE LEGAL Y NOMBRE DE SOLICITANTE DE: ESTEBAN FERNANDO ABAD GUTIÉRREZ CON C.I. 1706894738. A: MARIANO HUGO ROZADA CON PASAPORTE AAE095904. 2020-09-10 14:38:33 -> INCLUSIÓN DE INSERTO EN LAS PRESENTACIONES COMERCIALES DE 120 ML, 180 ML, 500 ML Y EN LAS MUESTRAS MÉDICAS DE 30 ML Y 60 ML. 2020-03-06 14:38:33 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS DE FABRICACIÓN EXTRANJERA POR: -CAMBIO DE SOLICITANTE DE QUIFATEX S.A A GLENMARK-PHARMACEUTICALS ECUADOR S.A Y DE RESPONSABLE TÉCNICO DE ALEXANDRA PROAÑO A SONIA TAPIA -CAMBIO DE TITULAR DEL PRODUCTO DE GLENMARK PHARMACEUTICALS S.A A GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD. -CAMBIO DE LA CLASIFICACIÓN DEL PRODUCTO DE OFICIAL A NO OFICIAL -CORRECCIÓN POR TIPEO DE LA MODIFICACIÓN APROBADA EL 9 DE AGOSTO DEL 2016 CON RESPECTO A LA FÓRMULA DE COMPOSICIÓN. 2019-11-01 14:38:33 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: NMED02: CORRECCIONES TIPOGRÁFICAS EN EL REGISTRO SANITARIO O POR LA OMISIÓN DE LA INFORMACIÓN DEL MATERIAL AUXILIAR. NMED02: CORRECCIONES TIPOGRÁFICAS EN EL REGISTRO SANITARIO EN LA DIRECCIÓN DEL FABRICANTE DE: PLOT Nº E-37,39 "D" ROAD, M.I.D.C. MAHARASHTRA MUMBAI INDIA CIUDAD: MAHARASHTRA A: PLOT Nº E-37,39 "D" ROAD, M.I.D.C. SATPUR NASHIK 422-007 CIUDAD: NASHIK 2016-08-09 14:38:33 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: ACTUALIZACIÓN EN LA FORMA DE EXPRESIÓN DE LA EQUIVALENCIA EN LA FÓRMULA DE COMPOSICIÓN: ANTES: HIDRÓXIDO DE ALUMINIO GEL......6G HIDRÓXIDO DE MAGNESIO...........80MG AHORA: HIDRÓXIDO DE ALUMINIO GEL EQUIVALENTE A HIDRÓXIDO DE ALUMINIO.......... 365MG HIDRÓXIDO DE MAGNESIO PASTA....EQUIVALENTE A HIDRÓXIDO DE MAGNESIO ...80MG 2012-01-19 14:38:33 -> EMISIÓN POR RECTIFICACIÓN EN LA FECHA DE VIGENCIA 2010-12-22 14:38:33 -> EMISIÓN POR RECTIFICACIÓN EN EL NOMBRE DEL PRODUCTO 2010-10-20 14:38:33 -> EMISIÓN POR CAMBIO DE SOLICITANTE,SUPRESIÓN DE 2 PRESENTACIONES COMERCIALES E INCLUSIÓN DE MUESTRA MEDICA DEL PRODUCTO 2005-12-16 14:38:33 -> EMISIÓN POR INCLUSIÓN DEL TITULAR; Periodo vida util producto en meses: 48

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2005-12-05