REGULAPRES 80

País: Ecuador

Idioma: español

Fuente: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Ingredientes activos:

TELMISARTAN 80,00 mg

Disponible desde:

PHARMABRAND S.A. ECUADOR

Código ATC:

C09CA07TAB31401

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDOS

Composición:

CADA COMPRIMIDO CONTIENE: TELMISARTAN * 80,0 mg

Vía de administración:

Oral

Unidades en paquete:

CAJA x 2 BLISTERES X 10 COMPRIMIDOS C/U. + INSERTO CAJA x 3 BLISTERES x 10 COMPRIMIDOS C/U. + INSERTO

clase:

Monofármaco

tipo de receta:

Bajo receta médica

Fabricado por:

GENERICOS NACIONALES GENA S.A.

Resumen del producto:

Descripcion forma farmaceutica: COMPRIMIDOS CILINDRICOS, RANURADOS EN UNA DE SUS CARAS, BICONVEXOS DE COLOR BLANCO; Condicion conservacion: CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30ºC; Datos modificacion: 2022-01-10 14:44:23 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: 1. CAMBIO DEL TITULAR DEL REGISTRO SANITARIO (SOLICITANTE) DE: GENERICOS NACIONALES GENA S.A. A // PHARMABRAND S.A. 2. CAMBIO DEL TITULAR DEL PRODUCTO DE: GENERICOS NACIONALES GENA S.A. A // PHARMABRAND S.A. NMED02: ACTUALIZACIÓN DE LA DIRECCIÓN DEL LABORATORIO FABRICANTE GENERICOS NACIOANLES GENA S.A. DE: CALLE B OE-7-227 Y AUTOPISTA GENERAL RUMIÑAHUI POR: CALLE DIEGO DE ALMAGRO OE7-227 Y AUTOPISTA GENERAL RUMIÑAHUI POR ACTUALIZACIÓN DE LA DESCRIPCIÓN DE LA CALLE PRINCIPAL POR PARTE DEL MUNICIPIO DE QUITO. NMED03: CAMBIO DE RESPONSABLE TÉCNICO DE: DRA. LOLY ZAMBRANO GALLARDO A // LUZ MARINA VILLACRÉS SILVA, CI DE RESPONSABLE TÉCNICO: 1712735503. 2017-08-29 11:20:24 -> EMISION DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: 1) CAMBIO DEL NOMBRE DEL PRODUCTO DE: ARATEL 80MG A: CARDIOSTAR 40 MG 2) CAMBIO DE LA MARCA ARATEL POR CARDIOSTAR 3) INCLUSIÓN DE LA PRESENTACIÓN DE MUESTRA MÉDICA: CAJA X 1 BLISTER X 2 COMPRIMIDOS + INSERTO 4) ACTUALIZACIÓN DE ARTES EN ETIQUETA Y PROSPECTO POR CAMBIO DE NOMBRE Y MARCA DEL PRODUCTO 2019-04-26 11:20:24 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: 1. CAMBIO DE NOMBRE DEL PRODUCTO A REGULAPRES 80 Y MARCA A REGULAPRES. 2. CAMBIO DE DIRECCIÓN DE FABRICANTE. 2019-04-26 11:20:24 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: 1. CAMBIO DE NOMBRE DEL PRODUCTO A REGULAPRES 80 Y MARCA A REGULAPRES. 2. CAMBIO DE DIRECCIÓN DE FABRICANTE.; Periodo vida util producto en meses: 24 MESES

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2017-03-02