RECOMBINATE (OCTACOG ALFA) 500 U.I. POLVO LIOFILIZADO Y SOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE.
País: Venezuela
Idioma: español
Fuente: Instituto Nacional de Higiene
Información para el usuario
(PIL)
17-11-2015
Informe de Evaluación Pública
(PAR)
17-11-2015
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Ingredientes activos:
OCTACOG ALFA
Disponible desde:
BAXTER DE VENEZUELA, C.A.
Designación común internacional (DCI):
OCTACOG ALFA
Dosis:
500 U.I.
formulario farmacéutico:
POLVO LIOFILIZADO
Vía de administración:
INTRAVENOSA
tipo de receta:
CON PRESCRIPCION FACULTATIVA
Fabricado por:
BAXTER HEALTHCARE CORPORATION S.A.
Estado de Autorización:
VIGENTE
Fecha de autorización:
2019-01-09
