RAQUIFEROL D2 NF 600 000 UI/1.5mL SOLUCION ORAL

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Ingredientes activos:

ERGOCALCIFEROL;

Disponible desde:

MEDIFARMA S.A. - LABORATORIO

Código ATC:

A11CC01

Designación común internacional (DCI):

ERGOCALCIFEROL;

formulario farmacéutico:

SOLUCION ORAL

Composición:

POR VIAL -

Vía de administración:

ORAL

Unidades en paquete:

caja de cartón x 1, 5, 10, 20 y 50 viales de vidrio tipo I color ámbar por 10mL c/u.

tipo de receta:

Con receta médica

Fabricado por:

MEDIFARMA S.A. - PERU

Grupo terapéutico:

Ergocalciferol

Resumen del producto:

Presentación: caja de cartón x 1, 5, 10, 20 y 50 frasco de vidrio tipo III color ámbar por 1.5mL c/u

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2024-11-25

Ficha técnica

FICHA TECNICA PARA EL PROFESIONAL DE LA SALUD
RAQUIFEROL® D
2 NF 600 000 UI/1.5 ML SOLUCIÓN ORAL
Ergocalciferol (Vitamina D
2
)
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
RAQUIFEROL® D
2
NF 600 000 UI/1.5 mL Solución Oral
2. COMPOSICION
Cada frasco de 1.5 mL contiene:
Ergocalciferol (Vitamina D
2
) …………600 000 UI
Excipientes c.s.p. .......................................1.5 mL
3. FORMA FARMACEUTICA
Solución Oral
4. INFORMACION CLINICA
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento y/o profilaxis de estados carenciales de vitaminas D.
4.2. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Dosis
RESERVADO PARA ADULTOS.
Esta presentación, debido al alto contenido en vitamina D, no es apta
para niños.
½ a 1 frasco (es decir, 300 000 UI a 600 000 UI de vitamina D
2
), en una sola dosis, una vez al
año.
Vía de administración
Vía oral.
No beba este medicamento puro, dilúyalo en agua o jugo de frutas.
4.3. CONTRAINDICACIONES
Este medicamento no debe usarse en caso de:
•
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
incluidos en la sección
6.1.
•
Hipercalcemia, hipercalciuria, litiasis cálcica.
4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Este medicamento no se recomienda con fármacos sedantes, IMAO no
selectivos, insulina,
metformina, sulfonilureas y fármacos que provocan una reacción
antabuse con el alcohol.
Este medicamento contiene 90% en volumen de etanol (alcohol), es
decir, hasta 1000 mg por
frasco, lo que equivale a 25 mL de cerveza, 10 mL de vino por dosis.
El uso de este fármaco
es peligroso en sujetos alcohólicos y debe tenerse en cuenta en
mujeres embarazadas o
lactantes, niños y grupos de alto riesgo como insuficiencia hepática
o epilépticos. La cantidad
de alcohol en este medicamento puede afectar los efectos de otros
medicamentos.
Esta especialidad contiene una dosis muy alta de vitamina D. Para
evitar una sobredosis, no
administrar más de una vez al año y evitar la combinación con otros
medicamentos que
contengan esta vitamina.
FICHA TECNICA PARA EL PROFESIONAL DE LA SALUD
Monitoree la calciuria