RANITIDINE EG 150 mg, comprimé effervescent

País: Francia

Idioma: francés

Fuente: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
14-08-2013

Ingredientes activos:

ranitidine base 150

Disponible desde:

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics

Código ATC:

A02BA02

Designación común internacional (DCI):

ranitidine base 150

Dosis:

150,00 mg

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

pour un comprimé > ranitidine base 150,00 mg sous forme de : chlorhydrate de ranitidine

Vía de administración:

orale

Unidades en paquete:

tube(s) polypropylène de 30 comprimé(s)

tipo de receta:

liste II

Área terapéutica:

ANTAGONISTE DES RECEPTEURS H2

indicaciones terapéuticas:

AdultesCe médicament est indiqué pour le traitement d'un ulcère de l'estomac ou du duodénum qu'il soit ou non associé à la présence d'une bactérie (Helicobacter pylori), d'une œsophagite (inflammation de l'œsophage) ou d'un syndrome de Zollinger-Ellison (hypersécrétion acide de l'estomac).Enfants de 3 à 18 ansRanitidine EG est utilisé pour :o cicatriser les ulcères de l'estomac ou du duodénum (partie de l'intestin dans laquelle se déverse le contenu de l'estomac),o soulager et calmer les symptômes liés à la présence d’acidité dans l’œsophage ou à un excès d’acidité dans l’estomac. Ceci peut provoquer des douleurs et de l’inconfort qualifiés parfois d’indigestion, de dyspepsie ou de pyrosis.

Resumen del producto:

RANITIDINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à RANITIDINE 150 mg - AZANTAC 150 mg, comprimé effervescent - RANIPLEX 150 mg, comprimé effervescent.

Estado de Autorización:

Suspendue le 17/02/2021

Fecha de autorización:

2009-03-30

Información para el usuario

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 14/08/2013
Dénomination du médicament
RANITIDINE EG 150 mg, comprimé effervescent
Chlorhydrate de ranitidine
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE RANITIDINE EG 150 mg, comprimé effervescent ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
RANITIDINE EG 150 mg, comprimé
effervescent ?
3. COMMENT PRENDRE RANITIDINE EG 150 mg, comprimé effervescent ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER RANITIDINE EG 150 mg, comprimé effervescent ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE RANITIDINE EG 150 mg, comprimé effervescent ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Classe pharmacothérapeutique : ANTAGONISTE DES RECEPTEURS H
2
.
(A: appareil digestif et métamolisme)
Indications thérapeutiques
Adultes
Ce médicament est indiqué pour le traitement d'un ulcère de
l'estomac ou du duodénum qu'il soit ou non associé à la
présence d'une bactérie (Helicobacter pylori), d'une œsophagite
(inflammation de l'œsophage) ou d'un syndrome de
Zollinger-Ellison (hypersécrétion acide de l'estomac).
Enfants de 3 à 18 ans
Ranitidine EG est utilisé pour :
o
cicatriser les ulcères de l'estomac ou du duodénum (partie de
l'intestin dans laquelle se déverse le contenu de
l'estomac),
o
soulager et calmer les symptômes liés à la pr
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 14/08/2013
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RANITIDINE EG 150 mg, comprimé effervescent
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ranitidine
........................................................................................................................................
150 mg
Sous forme de chlorhydrate de ranitidine
Pour un comprimé effervescent.
Excipients: aspartam, sodium (649,72 mg par comprimé), sorbitol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé effervescent.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Adultes
Ulcère gastrique ou duodénal évolutif
Œsophagite par reflux gastro-œsophagien
Traitement d'entretien de l'ulcère duodénal
Syndrome de Zollinger-Ellison
Enfants (3 à 18 ans)
Traitement à court terme des ulcères gastriques ou duodénaux,
Traitement du reflux gastro-oesophagien, y compris les œsophagites
par reflux et le soulagement des symptômes liés au
reflux gastro-œsophagien.
4.2. Posologie et mode d'administration
L'absorption n'étant pas influencée par l'alimentation, les
comprimés peuvent être pris au cours ou en dehors des repas.
Adultes et adolescents à partir de 12 ans
Ulcère duodénal évolutif
Un comprimé le matin et un comprimé le soir ou 2 comprimés de
ranitidine 150 mg le soir, pendant 4 semaines.
Ulcère gastrique évolutif
Un comprimé le matin et un comprimé le soir ou 2 comprimés de
ranitidine 150 mg le soir, pendant 4 à 6 semaines.
Œsophagite
2 comprimés de ranitidine 150 mg le soir, pendant 4 semaines avec une
éventuelle seconde période de 4 semaines à la
même posologie en fonction des résultats endoscopiques.
Adultes
Traitement d’entretien de l’ulcère duodénal
1 comprimé de ranitidine 150 mg par jour, le soir.
Syndrome de Zollinger-Ellison
La dose initiale recommandée est de 600 mg par jour. La dose doit
être ajustée individuellement, si nécessaire jusqu'à 1200
mg/jour, et le traitement poursuivi aussi lo
                                
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