RANITIDINA RATIO 300 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

RANITIDINA HIDROCLORURO

Disponible desde:

RATIOPHARM ESPANA S.A.

Código ATC:

A02BA02

Designación común internacional (DCI):

RANITIDINE HYDROCHLORIDE

Dosis:

300 mg

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA

Composición:

RANITIDINA HIDROCLORURO 300 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Ranitidina

Resumen del producto:

RANITIDINA RATIO 300 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 14 comprimidos Autorizado 05/06/2008 Comercializado - RANITIDINA RATIO 300 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 28 comprimidos Autorizado 05/06/2008 Comercializado

Estado de Autorización:

Anulado

Fecha de autorización:

2008-06-05

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
RANITIDINA RATIO 300 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
Ranitidina hidrocloruro
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
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- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Ranitidina ratio y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ranitidina ratio
3.
Cómo tomar Ranitidina ratio
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ranitidina ratio
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES RANITIDINA RATIO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ranitidina ratio pertenece a un grupo de medicamentos llamados
antagonistas de los receptores H
2
de la
histamina.
Ranitidina ratio está indicado en:
- Tratamiento de la úlcera duodenal, úlcera de estómago benigno y
reflujo gastroesofágico
- Tratamiento del síndrome de Zollinger-Ellison (cuadro clínico que
ocasiona un aumento de la secreción
de ácido gástrico)
Esta presentación requiere receta médica y no debe tomarse para
tratar síntomas menores de indigestión
ácida tales como acidez y molestias que aparecen inmediatamente
después de las comidas.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR RANITIDINA RATIO
NO TOME RANITIDINA RATIO
- Si es alérgico a ranitidina o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento (incluidos en la
sección 6).
- Si padece una enfermedad llamada porfiria.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
- Antes de iniciar el tratamiento con Ranitidina ratio su médico
deberá descartar la presencia de una
enfermedad tumoral, ya

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ranitidina ratio 150 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Ranitidina ratio 300 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido de 150 mg contiene 150 mg de ranitidina hidrocloruro.
Cada comprimido de 300 mg contiene 300 mg de ranitidina hidrocloruro.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Ranitidina ratio 150 mg y Ranitidina ratio 300 mg se presentan en
forma de comprimidos recubiertos con
película. Los comprimidos son redondos de color blanco.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
NIÑOS (DE 3 A 18 AÑOS)
- Tratamiento a corto plazo de la úlcera péptica
- Tratamiento del reflujo gastroesofágico, incluyendo esofagitis por
reflujo y alivio sintomático del reflujo
gastroesofágico
ADULTOS
- Úlcera duodenal.
- Úlcera gástrica benigna.
- Síndrome de Zollinger-Ellison.
- Tratamiento de hemorragia esofágica y gástrica con
hipersecreción, y profilaxis de la hemorragia
recurrente en pacientes con úlcera sangrante.
- Esofagitis péptica y tratamiento de los síntomas asociados.
-En el preoperatorio, en pacientes con riesgo de síndrome de
aspiración ácida (síndrome de Mendelson),
especialmente pacientes obstétricos durante el parto.
Antes de prescribir Ranitidina, el médico debe asegurarse, realizando
anamnesis completa y empleando los
medios diagnósticos apropiados, de que el cuadro clínico corresponde
a una de las indicaciones.
Ranitidina no debe utilizarse para corregir dispepsias, gastritis, ni
otro tipo de molestias menores.
Debe excluirse la posibilidad de que el proceso tratado sea de
naturaleza neoplásica, donde el
medicamento, al aliviar la sintomatología, puede enmascarar la
evolución del cuadro.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Tragar cada comprimido con ayuda de un poco de agua.
_Adultos _
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_En la úlcera duodenal activa _la dosis recomendada es de 150