RANITIDINA MABO 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

RANITIDINA

Disponible desde:

MABO FARMA S.A.

Código ATC:

A02BA02

Designación común internacional (DCI):

RANITIDINE

Dosis:

150 mg

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO RECUBIERTO

Composición:

RANITIDINA 150 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Ranitidina

Resumen del producto:

RANITIDINA MABO 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG, 28 comprimidos Autorizado 29/09/2004 Comercializado - RANITIDINA MABO 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG, 500 comprimidos Autorizado 01/03/1998 Comercializado

Estado de Autorización:

Anulado

Fecha de autorización:

1998-01-01

Información para el usuario

1 de 6
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
RANITIDINA MABO 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG
(RANITIDINA CLORHIDRATO)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas, aunque
presenten los mismos síntomas de enfermedad que usted, ya que puede
perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es Ranitidina Mabo 150 mg y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ranitidina Mabo 150 mg
3. Cómo tomar Ranitidina Mabo 150 mg
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Ranitidina Mabo 150 mg
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES RANITIDINA MABO 150 MG Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ranitidina Mabo 150 mg pertenece a un grupo de medicamentos llamados
antagonistas de los receptores H
2
de la histamina.
Ranitidina Mabo 150 mg
está indicado en:
- Tratamiento de la úlcera duodenal, úlcera de estómago benigna y
reflujo gastroesofágico.
- Tratamiento del síndrome de Zollinger-Ellison (cuadro clínico que
ocasiona un aumento de la secreción
de ácido gástrico).
- Tratamiento y prevención de la hemorragia de esófago y estómago.
- En el preoperatorio, en pacientes con riesgo de síndrome de
aspiración ácida (síndrome de Mendelson),
sobre todo en mujeres embarazadas durante el parto.
Esta presentación requiere receta médica y no debe tomarse para
tratar síntomas menores de indigestión
ácida tales como acidez y molestias que aparecen inmediatamente
después de las comidas.
2. QUE NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR RANITIDINA MABO 150 MG
NO TOME RANITIDINA MABO 150 MG
- Si es alérgico (hipersensible) a ranitidina o

Ficha técnica

1 de 8
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
RANITIDINA MABO 150 mg comprimidos recubiertos EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada
comprimido
recubierto
contiene
150
mg
de
ranitidina
en
forma
de
ranitidina
clorhidrato
y
excipientes.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos recubiertos.
Comprimidos recubiertos circulares, bicóncavos y de color blanco.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
NIÑOS (DE 3 A 18 AÑOS)
- Tratamiento a corto plazo de la úlcera péptica
- Tratamiento del reflujo gastroesofágico, incluyendo esofagitis por
reflujo y alivio sintomático del reflujo
gastroesofágico.
ADULTOS
- Úlcera duodenal.
- Úlcera gástrica benigna.
- Síndrome de Zollinger-Ellison.
- Tratamiento de hemorragia esofágica y gástrica con hipersecreción
y profilaxis de la hemorragia
recurrente en pacientes con úlcera sangrante.
- Esofagitis péptica y tratamiento de los síntomas asociados.
- Profilaxis de la hemorragia gastrointestinal debida a úlcera de
estrés, en enfermos graves.
- En el preoperatorio, en pacientes con riesgo de síndrome de
aspiración ácida (síndrome de Mendelson),
especialmente pacientes obstétricas durante el parto.
Antes de prescribir ranitidina, el médico debe asegurarse, realizando
anamnesis completa y empleando los
medios diagnósticos apropiados, que el cuadro clínico corresponde a
una de las indicaciones.
Ranitidina no debe ser utilizado para corregir dispepsias, gastritis,
ni otro tipo de molestias menores.
Debe
excluirse
la
posibilidad
de
que
el
proceso
tratado
sea
de
naturaleza
neoplásica,
donde
el
medicamento, al aliviar la sintomatología, puede enmascarar la
evolución del cuadro.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
ADULTOS
En la
ÚLCERA DUODENAL ACTIVA
la dosis recomendada es de 150 mg por vía oral, dos veces al día
(mañana y
noche) sin que sea necesario ajustarla a las comidas. Puede ser
igualmente efectiva una dosis única de 300
mg por la noche.
2 de 8
Estas pautas se ma