RANITIDINA ARISTO 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

RANITIDINA

Disponible desde:

ARISTO PHARMA IBERIA S.L.

Código ATC:

A02BA02

Designación común internacional (DCI):

RANITIDINE

Dosis:

150 mg

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO RECUBIERTO

Composición:

RANITIDINA 150 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Ranitidina

Resumen del producto:

RANITIDINA ARISTO 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 28 comprimidos Autorizado 21/05/2009 Comercializado

Estado de Autorización:

Anulado

Fecha de autorización:

2009-05-21

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
RANITIDINA ARISTO 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
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Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
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Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
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Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1. Qué es Ranitidina Aristo y para qué se utiliza.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ranitidina Aristo.
3. Cómo tomar Ranitidina Aristo.
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de Ranitidina Aristo.
6. Contenido del envase e información adicional.
1. QUÉ ES RANITIDINA ARISTO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ranitidina Aristo pertenece a un grupo de medicamentos llamados
antagonistas de los receptores H
2
de la
histamina.
Ranitidina Aristo está indicado en:
- Tratamiento de la úlcera duodenal, úlcera de estómago benigno y
reflujo gastroesofágico
- Tratamiento del síndrome de Zollinger-Ellison (cuadro clínico que
ocasiona un aumento de la secreción
de ácido gástrico)
- Tratamiento y prevención de la hemorragia de esófago y estómago
- En el preoperatorio, en pacientes con riesgo de síndrome de
aspiración ácida (síndrome de
Mendelson), sobre todo en mujeres embarazadas durante el parto.
Esta presentación requiere receta médica y no debe tomarse para
tratar síntomas menores de indigestión
ácida tales como acidez y molestias que aparecen inmediatamente
después de las comidas.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR RANITIDINA ARISTO
NO TOME RANITIDINA ARISTO:
- Si es alérgico a ranitidina o a alguno de los demás componentes de
este medicamento (incluido

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ranitidina Aristo 150 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Ranitidina Aristo 300 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido de 150 mg contiene: Ranitidina (Hidrocloruro), 150 mg
Cada comprimido de 300 mg contiene: Ranitidina (Hidrocloruro), 300 mg
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Ranitidina Aristo 150 mg y Ranitidina Aristo 300 mg se presentan en
forma de comprimidos recubiertos
con película. Los comprimidos son redondos de color blanco
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
- Úlcera duodenal.
- Úlcera gástrica benigna.
- Síndrome de Zollinger-Ellison.
-Tratamiento de hemorragia esofágica y gástrica con hipersecreción,
y profilaxis de la hemorragia
recurrente en pacientes con úlcera sangrante.
- Esofagitis péptica y tratamiento de los síntomas asociados.
- En el preoperatorio, en pacientes con riesgo de síndrome de
aspiración ácida (síndrome de Mendelson),
especialmente pacientes obstétricos durante el parto.
Antes de prescribir Ranitidina, el médico debe asegurarse, realizando
anamnesis completa y empleando los
medios diagnósticos apropiados, de que el cuadro clínico corresponde
a una de las indicaciones.
Ranitidina no debe utilizarse para corregir dispepsias, gastritis, ni
otro tipo de molestias menores.
Debe
excluirse
la
posibilidad
de
que
el
proceso
tratado
sea
de
naturaleza
neoplásica,
donde
el
medicamento, al aliviar la sintomatología, puede enmascarar la
evolución del cuadro.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_ADULTOS: _
_En la úlcera duodenal activa_ la dosis recomendada es de 150 mg por
vía oral, dos veces al día (mañana y
noche), sin que sea necesario ajustarlas a las comidas. Puede ser
igualmente efectiva una dosis única de 300
mg por la noche.
Forma de administración
Estas pautas se mantendrían, en cualquier caso, durante 4 ó 6
seman