RANITIDINA ALTER 150 mg COMPRIMIDOS EFG

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

RANITIDINA HIDROCLORURO

Disponible desde:

LABORATORIOS ALTER S.A.

Código ATC:

A02BA02

Designación común internacional (DCI):

RANITIDINE HYDROCHLORIDE

Dosis:

150 mg

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO RECUBIERTO

Composición:

RANITIDINA HIDROCLORURO 150 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Ranitidina

Resumen del producto:

RANITIDINA ALTER 150 mg COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos Autorizado 19/06/2006 Comercializado - RANITIDINA ALTER 150 mg COMPRIMIDOS EFG, 500 comprimidos Autorizado 30/05/2000 No Comercializado

Estado de Autorización:

Anulado

Fecha de autorización:

2000-05-30

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
RANITIDINA ALTER 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
RANITIDINA
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
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Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
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Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
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Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
presenten los mismos síntomas de enfermedad que usted, ya que puede
perjudicarles.
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Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es Ranitidina Alter 150 mg y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ranitidina Alter 150
mg
3. Cómo tomar Ranitidina Alter 150 mg
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Ranitidina Alter 150 mg
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES RANITIDINA ALTER 150 MG Y PARA QUÉ SE UTILIZA
La ranitidina es un fármaco que pertenece al grupo de medicamentos
llamados antagonistas de los
receptores H
2
de la histamina.
Ranitidina Alter 150 mg comprimidos está indicado en:
-
Tratamiento de la úlcera duodenal y de la úlcera de estómago
benigna.
-
Tratamiento del reflujo gastroesofágico y de los síntomas asociados.
-
Tratamiento de la hemorragia esofágica y gástrica, y prevención de
la hemorragia recurrente en
pacientes con úlcera sangrante.
-
Prevención de la hemorragia gastrointestinal debida a úlcera de
estrés, en enfermos graves.
-
Tratamiento del síndrome de Zollinger-Ellison.
-
En el preoperatorio, en pacientes con riesgo de síndrome de
aspiración ácida (síndrome de
Mendelson), sobre todo mujeres embarazadas durante el parto.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR RANITIDINA ALTER 150
MG
NO TOME RANITIDINA ALTER 150 MG COMPRIMIDOS
- Si es alérgico a ranitidina o a alguno de los componentes del
medicame

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ranitidina Alter 150 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Ranitidina Alter 300 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido de Ranitidina Alter 150 mg contiene 150 mg de
ranitidina hidrocloruro.
Cada comprimido de Ranitidina Alter 300 mg contiene 300 mg de
ranitidina hidrocloruro.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos recubiertos con película
Ranitidina Alter 150 mg se presenta en forma de comprimidos,
biconvexos, recubiertos por una película y
de color blanco.
Ranitidina Alter 300 mg se presenta en forma de comprimidos
capsuliformes, recubiertos por una película
y de color blanco.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Ulcera duodenal


Ulcera gástrica benigna

Síndrome de Zollinger-Ellison

Tratamiento de hemorragia esofágica y gástrica con hipersecreción y
profilaxis de la hemorragia
recurrente en pacientes con úlcera sangrante.

Esofagitis péptica y tratamiento de los síntomas asociados.

Profilaxis de la hemorragia gastrointestinal debida a úlcera de
estrés, en enfermos graves.

En el preoperatorio, en pacientes con riesgo de síndrome de
aspiración ácida (síndrome de
Mendelson), especialmente pacientes obstétricos durante el parto.
Antes de prescribir ranitidina el médico debe asegurarse, realizando
anamnesis completa y empleando los
medios diagnósticos apropiados, que el cuadro clínico corresponde a
una de las indicaciones.
Ranitidina no debe ser utilizada para corregir dispepsias, gastritis,
ni otro tipo de molestias menores.
Debe excluirse la posibilidad de que el proceso tratado sea de
naturaleza neoplásica, donde el
medicamento, al aliviar la sintomatología, puede enmascarar la
evolución del cuadro.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Adulto
En la
ÚLCERA DUODENAL ACTIVA
, la dosis recomendada es de 150 mg por vía oral, dos veces al día
(mañana y
noche) sin