País: Austria
Idioma: alemán
Fuente: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
RANITIDIN HYDROCHLORID
Accord Healthcare B.V.
A02BA02
RANITIDINE HYDROCHLORIDE
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
2013-04-03
PACKUNGSBEILAGE: INFORMATION FÜR PATIENTEN RANITIDIN ACCORD 150 MG FILMTABLETTEN RANITIDIN ACCORD 300 MG FILMTABLETTEN WIRKSTOFF: RANITIDIN LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Ranitidin Accord und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Ranitidin Accord beachten? 3. Wie ist Ranitidin Accord einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Ranitidin Accord aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST RANITIDIN ACCORD UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Ranitidin Accord wird eingenommen zur Behandlung von Erkrankungen des Magen- und Darmtraktes und gehört in die Gruppe von Arzneimitteln, die als Histamin-H 2 -Rezeptorenblocker bezeichnet werden und die Bildung von Magensäure verringern. Ranitidin Accord wird zur Behandlung von Erkrankungen des Magens und Zwölffingerdarms eingesetzt, bei denen die Produktion von Magensäure verringert werden muss: - Zwölffingerdarmgeschwüre; - gutartige Magengeschwüre; - Langzeitbehandlung von Zwölffingerdarmgeschwüren (nur 150 mg); - Refluxösophagitis (Entzündungen der Speiseröhre als Folge von Rückfluss von Magensaft); - Zollinger-Ellison-Syndrom (eine Erkrankung, bei der vom Magen zu viel Säure produziert wird). Ranitidin Accor Leer el documento completo
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Ranitidin Accord 150 mg Filmtabletten Ranitidin Accord 300 mg Filmtabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG RANITIDIN ACCORD 150 MG FILMTABLETTEN: 1 Filmtablette enthält 167,5 mg Ranitidinhydrochlorid, entsprechend 150 mg Ranitidin. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Filmtablette enthält 1,520 mg Rizinusöl. RANITIDIN ACCORD 300 MG FILMTABLETTEN: 1 Filmtablette enthält 335,0 mg Ranitidinhydrochlorid, entsprechend 300 mg Ranitidin. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Filmtablette enthält 3,040 mg Rizinusöl. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Filmtablette RANITIDIN ACCORD 150 MG FILMTABLETTEN: Cremefarben-gelbliche, runde, beidseitig gewölbte Filmtabletten mit einem Durchmesser von circa 10 mm und dem Aufdruck ,,IL‘‘ auf der einen und unbedruckt auf der anderen Seite. RANITIDIN ACCORD 300 MG FILMTABLETTEN: Cremefarben-gelbliche, runde, beidseitig gewölbte Filmtabletten mit einem Durchmesser von circa 12,5 mm und dem Aufdruck ,,II‘‘ auf der einen und unbedruckt auf der anderen Seite. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE RANITIDIN ACCORD 150 MG FILMTABLETTEN: • Duodenalulcera • benigne Magenulcera • Refluxösophagitis • Langzeitbehandlung von Duodenalulcera • Zollinger-Ellison-Syndrom Kinder und Jugendliche von 3 bis 18 Jahren - Kurzzeitbehandlung von Magenulcera - Behandlung von gastroösophagealem Rückfluss einschließlich Refluxösophagitis sowie zur symptomatischen Linderung der gastroösophagealen Refluxkrankheit. RANITIDIN ACCORD 300 MG FILMTABLETTEN: • Duodenalulcera • benigne Magenulcera • Refluxösophagitis • Zollinger-Ellison-Syndrom Kinder und Jugendliche von 3 bis 18 Jahren - Kurzzeitbehandlung von Magenulcera - Behandlung von gastroösophagealem Rückfluss einschließlich Refluxösophagitis sowie zur symptomatischen Linderung der gastroösophagealen Refluxkrankheit. 4.2 DOSIERUNG UND A Leer el documento completo