RANITIC 300 mg filmtabletta

País: Hungría

Idioma: húngaro

Fuente: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Cómpralo ahora

Descargar Ficha técnica (SPC)
17-12-2019

Ingredientes activos:

ranitidin

Disponible desde:

HEXAL AG

Código ATC:

A02BA02

Designación común internacional (DCI):

ranitidine

Unidades en paquete:

20x

clase:

TT

tipo de receta:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Resumen del producto:

Kiszerelések: 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-07489 / 06 - V - TT - igen; 60 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-07489 / 07 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: RANITIDIN-TEVA 300 mg filmtabletta - OGYI-T-05671; ULCERAN 300 mg filmtabletta - OGYI-T-03680; UMAREN 300 mg filmtabletta - OGYI-T-06816; ZANTAC 300 mg filmtabletta - OGYI-T-01534; RANITIDIN 1 A Pharma 300 mg filmtabletta - OGYI-T-20348; RANITIDINE ACCORD 300 mg filmtabletta - OGYI-T-22357

Estado de Autorización:

Generikus

Fecha de autorización:

2000-06-30

Información para el usuario

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RANITIC 150 MG FILMTABLETTA
RANITIC 300 MG FILMTABLETTA
ranitidin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez, vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét,
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Ranitic filmtabletta, és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Ranitic filmtabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Ranitic filmtablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Ranitic filmtablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RANITIC FILMTABLETTA, ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Ranitic filmtabletta gátolja a gyomorsav túlzott termelődését,
segíti a savtúltengés által okozott
gyomor- és nyombél-elváltozások gyógyulását és csökkenti a
fájdalmat.
Ezt a gyógyszert általában az alábbiak kezelésére alkalmazzák:
-
nyombélfekély és jóindulatú gyomorfekély, beleértve azokat az
eseteket is, amelyek nem-
szteroid gyulladáscsökkentők (ízületi, reumatikus panaszokra
szedett gyógyszerek)
alkalmazásával hozhatók összefüggésbe,
-
nem-szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazásához társuló
nyomb
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1.
A GYÓGYSZER NEVE
RANITIC 150 MG FILMTABLETTA
RANITIC 300 MG FILMTABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
RANITIC 150 MG FILMTABLETTA
150 mg ranitidin (168 mg ranitidin-hidroklorid formájában)
filmtablettánként.
RANITIC 300 MG FILMTABLETTA
300 mg ranitidin (336 mg ranitidin-hidroklorid formájában)
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyagok:
RANITIC 150 MG FILMTABLETTA
3,26 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz filmtablettánként.
RANITIC 300 MG FILMTABLETTA
6,52 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
_Filmtabletta._
_Ranitic 150 mg filmtabletta_: Sárga, kerek, mindkét oldalukon
domború felületű, egyik oldalukon
bemetszéssel ellátott filmtabletták.
Törési felülete: beige színű.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
_Ranitic 300 mg filmtabletta_: Sárga, hosszúkás, mindkét oldalukon
domború, egyik oldalukon
bemetszéssel ellátott filmtabletták.
Törési felülete: beige színű.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
-
Nyombélfekély
-
Jóindulatú gyomorfekély, beleértve azokat az eseteket is, amelyek
nem-szteroid
gyulladáscsökkentők alkalmazásával hozhatók összefüggésbe
-
Nem-szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazásához társuló
nyombélfekély megelőzése
-
_Helicobacter pylori_ infekcióval társult nyombélfekély kezelése
-
Fájdalommal (epigastrialis vagy retrosternalis) járó krónikus,
epizodikus, savas eredetű nem-
fekélyes dyspepsia, amely az étkezéssel kapcsolatos vagy az alvást
zavarja meg
-
Posztoperatív fekély
-
Oesophagealis reflux betegség
-
Zollinger-Ellison szindróma
-
Gastro-oesophagalis reflux betegség tüneti kezelése
-
Olyan állapotok, amelyekben a gyomornedv-elválasztás és a
savtermelés csökkenése
kívánatos: stressz-fekély következtében fellépő
gastrointestinalis vérzés megelőzése, illetve vérző
peptikus fekély esetén a kiújuló vérzés megelőzése
OGY
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Buscar alertas relacionadas con este producto