Ranisan 150mg

País: Serbia

Idioma: serbio

Fuente: Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)

Ingredientes activos:

Ранитидин

Disponible desde:

ACTAVIS D.O.O. BEOGRAD

Código ATC:

A02BA02

Designación común internacional (DCI):

ranitidin

Dosis:

150mg

formulario farmacéutico:

šumeća tableta

Unidades en paquete:

kontejner za tablete, 1x30kom

clase:

R

Fabricado por:

ZDRAVLJE AD LESKOVAC - Republika Srbija

Resumen del producto:

JKL: 1128645

Estado de Autorización:

REGISTRACIJA

Fecha de autorización:

2017-12-27

Información para el usuario

1 od 8
UPUTSTVO ZA LEK
RANISAN
®
, 150 MG, ŠUMEĆE TABLETE
RANITIDIN
PAŽLJIVO PROČITAJTE OVO UPUTSTVO, PRE NEGO ŠTO POČNETE DA UZIMATE
OVAJ LEK, JER ONO SADRŽI INFORMACIJE
KOJE SU VAŽNE ZA VAS.

Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da
im škodi, čak i kada imaju iste
znake bolesti kao i Vi.

Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem
lekaru ili farmaceutu. Ovo
uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom
uputstvu. Vidite odeljak 4.
U OVOM UPUTSTVU PROČITAĆETE:
1.
Šta je lek Ranisan i čemu je namenjen
2.
Šta treba da znate pre nego što uzmete Ranisan
3.
Kako se uzima lek Ranisan
4.
Moguća neželjena dejstva
5.
Kako čuvati lek Ranisan
6.
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
2 od 8
1. ŠTA JE LEK RANISAN I ČEMU JE NAMENJEN
Lek Ranisan, šumeće tablete, sadrži aktivnu supstancu pod nazivom
ranitidin, koja pripada grupi lekova koji
se zovu antagonisti H
2
receptora. Ovaj lek smanjuje količinu kiseline u želucu.
Kod odraslih (uključujući i starije pacijente), lek Ranisan se
koristi za:

terapiju čira na dvanaestopalačnom crevu (početni deo creva u koji
prelazi hrana iz želuca) i
benignog čira želuca (uključujući onaj povezan sa uzimanjem lekova
iz grupe nesteroidnih
antiinflamatornih lekova – NSAIL).

sprečavanje nastanka čira na dvaneastopalačnom crevu povezanog sa
uzimanjem lekova iz grupe
nesteroidnih antiinflamatornih lekova (uključujući aspirin), posebno
kod pacijenata koji su ranije
bolovali od čira.

lečenje čira na dvanaestopalačnom crevu koji je povezan sa
infekcijom izazvanom bakterijom
_Helicobacter pylori._

čir nastao posle operacije.

ezofagealnu refluksnu bolest (vraćanje želudačne kiseline u
jednjak) uključujući dugotrajnu terapiju
izlečenog ezofagitisa.

simptomatsku terapiju ezofagealne refluksne bolesti.


Ficha técnica

1 od 9
SAŽETAK KARAKTERISTIKA LEKA
1. IME LEKA
Ranisan
®
, 150 mg, šumeće tablete
INN: ranitidin
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna šumeća tableta sadrži: 150 mg ranitidina (u obliku
ranitidin-hidrohlorida).
Pomoćne supstance sa potvrđenim dejstvom: jedna šumeća tableta
sadrži 614 mg natrijuma.
Za listu svih pomoćnih supstanci, videti odeljak 6.1.
3. FARMACEUTSKI OBLIK
Šumeća tableta.
Bele do skoro bele, okrugle, ravne tablete fasetiranih ivica, slabog
mirisa na pepermint.
4. KLINIČKI PODACI
4.1. TERAPIJSKE INDIKACIJE
Odrasli

Duodenalni ulkus i benigni ulkus želuca, uključujući one povezane
sa upotrebom nesteroidnih
antiinflamatornih lekova (NSAIL).

Prevencija duodenalnog ulkusa povezanog sa upotrebom nesteroidnih
antiinflamatornih lekova
(uključujući i aspirin), naročito kod pacijenata sa peptičkim
ulkusom u anamnezi.

Terapija duodenalnog ulkusa povezanog sa infekcijom izazvanom
bakterijom _Helicobacter pylori_;

Postoperativni ulkus.

Terapija ezofagealne refluksne bolesti uključujući i dugotrajnu
terapiju izlečenog ezofagitisa.

Olakšanje simptoma kod gastroezofagealne refluksne bolesti.

_Zollinger–Ellison_-ov sindrom.

Hronične epizode dispepsije, koje karakteriše bol (epigastrični ili
retrosternalni) koji je povezan sa
uzimanjem hrane ili poremećajem spavanja, ali nije uslovljena
prethodno navedenim stanjima.

Profilaksa gastrointestinalnog krvarenja iz stres ulkusa kod ozbiljno
bolesnih pacijenata.

Profilaksa ponovljenog krvarenja iz peptičkih ulkusa koji krvare.

Pre opšte anestezije kod pacijenata sa rizikom od aspiracije
želudačne kiseline (Mendelsonov
sindrom), posebno kod žena tokom porođaja.
DECA (3 DO 18 GODINA)

Kratkotrajna terapija peptičkog ulkusa

Terapija gastroezofagealnog refluksa, uključujući refluksni
ezofagitis i simptomatsku terapiju
gastroezofagealne refluksne bolesti.
4.2. DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
ODRASLI (UKLJUČUJUĆI STARIJE)
Uobičajena doza leka je 150 mg, dva puta dnevno, ujutru i uve