RAN-FOSINOPRIL Comprimé

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Ingredientes activos:

Fosinopril sodique

Disponible desde:

RANBAXY PHARMACEUTICALS CANADA INC.

Código ATC:

C09AA09

Designación común internacional (DCI):

FOSINOPRIL

Dosis:

20MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Fosinopril sodique 20MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

100

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122777002; AHFS:

Estado de Autorización:

APPROUVÉ

Fecha de autorización:

2007-05-03

Ficha técnica

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
RAN-FOSINOPRIL
Comprimés de sodium de fosinopril USP
10 mg et 20 mg
Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine
Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc.
2680, boul. Matheson Est, bureau 200
Mississauga (Ontario) L4W 0A5
Canada
Date de préparation :
Le 27 avril 2009
Numéro de contrôle : 127034
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
14
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...........................................................................
16
SURDOSAGE
..................................................................................................................
18
ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................................
18
STABILITÉ ET CONSERVATION
................................................................................
22
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT.................................. 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................
23
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 23
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
23
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.....................................................