RAMIPRIL SANDOZ 10 mg COMPRIMIDOS EFG

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

RAMIPRIL

Disponible desde:

SANDOZ FARMACEUTICA S.A.

Código ATC:

C09AA05

Designación común internacional (DCI):

RAMIPRIL

Dosis:

10 mg

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO

Composición:

RAMIPRIL 10 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Ramipril

Resumen del producto:

RAMIPRIL SANDOZ 10 mg COMPRIMIDOS EFG , 28 comprimidos Autorizado 22/08/2011 Comercializado - RAMIPRIL SANDOZ 10 mg COMPRIMIDOS EFG , 500 comprimidos Autorizado 07/07/2006 No Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2006-07-07

Información para el usuario

1 de 9
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
RAMIPRIL SANDOZ 2,5 MG COMPRIMIDOS EFG
RAMIPRIL SANDOZ 5 MG COMPRIMIDOS EFG
RAMIPRIL SANDOZ 10 MG COMPRIMIDOS EFG
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MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
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Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
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Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es Ramipril Sandoz y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ramipril Sandoz
3. Cómo tomar Ramipril Sandoz
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Ramipril Sandoz
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES RAMIPRIL SANDOZ Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ramipril Sandoz contiene un medicamento denominado ramipril. Este
pertenece a un grupo de
medicamentos llamado inhibidores de la ECA (inhibidores de la enzima
conversora de angiotensina).
Ramipril Sandoz actúa de la siguiente manera:
-
disminuyendo la producción en el organismo de unas sustancias que
podrían aumentar su presión
sanguínea,
-
relajando y ensanchando sus vasos sanguíneos,
-
haciendo más fácil para su corazón el bombeo de la sangre por su
cuerpo.
Ramipril Sandoz se puede utilizar:
-
para el tratamiento de la presión sanguínea elevada (hipertensión),
-
para reducir el riesgo de sufrir un infarto o un derrame cerebral,
-
para reducir el riesgo o retrasar el empeoramiento de problemas en los
riñones (tanto si padece
diabetes como si no),
-
para el tratamiento de su corazón cuando no puede bombear suficiente
sangre al resto de su cuerpo
(insuficiencia cardiaca),
-
como tratamiento después de un ataque al corazón (i

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ramipril Sandoz 2,5 mg comprimidos EFG
Ramipril Sandoz 5 mg comprimidos EFG
Ramipril Sandoz 10 mg comprimidos EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido de Ramipril Sandoz 2,5 mg contiene 2,5 mg de ramipril.
Cada comprimido de Ramipril Sandoz 5 mg contiene 5 mg de ramipril.
Cada comprimido de Ramipril Sandoz 10 mg contiene 10 mg de ramipril.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Ramipril Sandoz 2,5 mg: comprimidos alargados, ranurados por una cara,
de color amarillento y
ligeramente moteados.
Ramipril Sandoz 5 mg: comprimidos alargados, ranurados por una cara,
de color rosado y ligeramente
moteados.
Ramipril Sandoz 10 mg: comprimidos alargados, ranurados en una cara y
de color blanco o casi blancos.
El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
-
Tratamiento de la hipertensión.
-
Prevención cardiovascular: reducción de la morbilidad y mortalidad
cardiovascular en pacientes
con:
-
enfermedad cardiovascular aterotrombótica manifiesta (antecedentes de
cardiopatía coronaria,
ictus o enfermedad vascular periférica), o
-
diabetes con como mínimo un factor de riesgo cardiovascular (ver
sección 5.1).
-
Tratamiento de la enfermedad renal:
-
nefropatía glomerular diabética incipiente que está definida por la
presencia de microalbuminuria,
-
nefropatía glomerular diabética manifiesta que está definida por la
macroproteinuria en pacientes
con como mínimo un factor de riesgo cardiovascular (ver sección
5.1),
-
nefropatía glomerular no diabética manifiesta que está definida por
la macroproteinuria ≥3 g/día
(ver sección 5.1).
-
Tratamiento de la insuficiencia cardiaca sintomática.
-
Prevención secundaria tras un infarto de miocardio agudo: reducción
de la mortalidad en la fase aguda
del infarto de miocardio en pacientes con signos clínicos de
insuficiencia cardiaca cuando su
tratamiento se inicia 48 horas después del