Ramipril Krka 2,5 mg Tabletten

País: Austria

Idioma: alemán

Fuente: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Ingredientes activos:

RAMIPRIL

Disponible desde:

Krka

Código ATC:

C09AA05

Designación común internacional (DCI):

RAMIPRIL

Unidades en paquete:

30 Stück (OPA-Alu-PVC/Alu-Blister), Laufzeit: 36 Monate,50 Stück (OPA-Alu-PVC/Alu-Blister), Laufzeit: 36 Monate,60 Stück (OPA-Al

tipo de receta:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Área terapéutica:

Ramipril

Resumen del producto:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Fecha de autorización:

2011-02-09

Información para el usuario

1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
RAMIPRIL KRKA 1,25 MG TABLETTEN
RAMIPRIL KRKA 2,5 MG TABLETTEN
RAMIPRIL KRKA 5 MG TABLETTEN
RAMIPRIL KRKA 10 MG TABLETTEN
Wirkstoff: Ramipril
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Ramipril Krka und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Ramipril Krka beachten?
3.
Wie ist Ramipril Krka einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ramipril Krka aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST RAMIPRIL KRKA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ramipril Krka enthält den Wirkstoff Ramipril. Dieser gehört zur
Wirkstoffklasse der ACE-Hemmer.
Ramipril Krka wirkt, indem es:
-
die körpereigene Produktion von Substanzen reduziert, die den
Blutdruck steigen lassen,
-
Ihre Blutgefäße entspannt und weiter stellt,
-
es dem Herzen erleichtert, Blut durch den Körper zu pumpen.
Ramipril Krka wird angewendet zur:
-
Behandlung von Bluthochdruck (Hypertonie),
-
Senkung des Risikos, einen Herzinfarkt oder Schlaganfall zu erleiden,
-
Senkung des Risikos oder Verlangsamung des Fortschreitens von
Nierenfunktionsstörungen
(sowohl bei Diabetikern als auch bei Nichtdiabetikern),
-
Behandlung einer Herzschwäche, wenn das Herz nicht genug Blut durch
den Körper pumpt
(Herzinsuffizienz),

Ficha técnica

1
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Ramipril Krka 1,25 mg Tabletten
Ramipril Krka 2,5 mg Tabletten
Ramipril Krka 5 mg Tabletten
Ramipril Krka 10 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält 1,25 mg Ramipril.
Jede Tablette enthält 2,5 mg Ramipril.
Jede Tablette enthält 5 mg Ramipril.
Jede Tablette enthält 10 mg Ramipril.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
1,25 mg Tabletten
2,5 mg Tabletten
5 mg Tabletten
10 mg Tabletten
Lactose
75,53 mg
150,86 mg
91,65 mg
183,54 mg
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
Ramipril Krka 1,25 mg Tabletten:
weiß bis weißliche, längliche, flache Tabletten mit den
Abmessungen 8,0 x 4,0 mm.
Ramipril Krka 2,5 mg Tabletten:
gelbe, längliche, flache Tabletten mit den Abmessungen 10,0
x 5,0 mm.
Ramipril Krka 5 mg Tabletten:
pinke, längliche, flache Tabletten mit den Abmessungen 8,8
x 4,4 mm.
Ramipril Krka 10 mg Tabletten:
weiß bis weißliche, längliche, flache Tabletten mit den
Abmessungen 11,0 x 5,5 mm.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung der Hypertonie.
2
Kardiovaskuläre Prävention: Senkung der kardiovaskulären
Morbidität und Mortalität bei Patienten
mit:
-
manifester atherothrombotischer kardiovaskulärer Erkrankung
(vorausgegangene koronare
Herzerkrankung oder zerebraler Insult oder periphere
arterielleVerschlusskrankheit) oder
-
Diabetes und zusätzlich mindestens einem kardiovaskulären
Risikofaktor (siehe Abschnitt 5.1).
Behandlung von Nierenerkrankungen:
-
Beginnende glomeruläre diabetische Nephropathie mit Mikroalbuminurie,
-
Manifeste glomeruläre diabetische Nephropathie mit Makroproteinurie
bei Patienten mit
mindestens einem kardiovaskulären Risikofaktor (siehe Abschnitt 5.1),
-
Manifeste glomeruläre nicht diabetische Nephropathie mit
Makroproteinurie ≥ 3 g/Tag (siehe
Abschnitt 5.1).
Behandlung der symptomatischen Herzinsuffizienz.
Sekundäre Prävention nach akutem Myokardinfarkt: Redukt