RAMIPRIL ARISTO 2.5 mg COMPRIMIDOS EFG

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

RAMIPRIL

Disponible desde:

ARISTO PHARMA IBERIA S.L.

Código ATC:

C09AA05

Designación común internacional (DCI):

RAMIPRIL

Dosis:

2,5 mg

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO

Composición:

RAMIPRIL 2,5 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Ramipril

Resumen del producto:

RAMIPRIL ARISTO 2.5 mg COMPRIMIDOS EFG , 28 comprimidos Autorizado 19/06/2006 Comercializado

Estado de Autorización:

Anulado

Fecha de autorización:

2006-06-19

Información para el usuario

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PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
RAMIPRIL ARISTO 2,5 MG COMPRIMIDOS EFG
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO PORQUE CONTIENE
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Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
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Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
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Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos no mencionados en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Ramipril Aristo y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ramipril Aristo
3.
Cómo tomar Ramipril Aristo
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ramipril Aristo
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES RAMIPRIL ARISTO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ramipril
Aristocontiene
un
medicamento
denominado
ramipril.
Este
pertenece
a
un
grupo
de
medicamentos llamado inhibidores de la ECA (inhibidores de la enzima
conversora de angiotensina).
Ramipril Aristo actúa de la siguiente manera:

Disminuyendo la producción del organismo de unas sustancias que
podrían aumentar su presión
sanguínea

Relajando y ensanchando sus vasos sanguíneos.

Haciendo más fácil para su corazón el bombeo de la sangre por su
cuerpo.
Ramipril Aristo puede utilizarse:

Para tratar la presión sanguínea elevada (hipertensión)

Para reducir el riesgo de sufrir un infarto o un derrame cerebral

Para reducir el riesgo o retrasar el empeoramiento de problemas en los
riñones (tanto si padece usted
diabetes como si no)

Para tratar su corazón cuando no puede bombear suficiente sangre al
resto de su cuerpo (insuficiencia
cardiaca)
Como tratamiento después de un ataque al corazón (infarto de
miocardio) complicado con una insuficiencia
cardiaca
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZ

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ramipril Aristo 2,5 mg comprimidos EFG
Ramipril Aristo 5 mg comprimidos EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
-
Cada comprimido de Ramipril Aristo 2,5 mg contiene 2,5 mg de ramipril
-
Cada comprimido de Ramipril Aristo 5 mg contiene 5 mg de ramipril
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido
Ramipril ARISTO 2,5 mg: son comprimidos blancos, oblongos, biplanos y
ranurados en ambas caras. La
ranura sirve para fraccionar y facilitar la deglución pero no para
dividir en dosis iguales.
Ramipril ARISTO 5 mg: son comprimidos de color blanco, oblongos, y
ranurados en una cara. La ranura
sirve para fraccionar y facilitar la deglución pero no para dividir
en dosis iguales
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
- Tratamiento de la hipertensión.
- Prevención cardiovascular: reducción de la morbilidad y mortalidad
cardiovascular en pacientes con:
o
enfermedad cardiovascular aterotrombótica manifiesta (antecedentes de
cardiopatía coronaria,
ictus o enfermedad vascular periférica), o
o
diabetes con como mínimo un factor de riesgo cardiovascular (ver
sección 5.1).
- Tratamiento de la enfermedad renal:
o
Nefropatía glomerular diabética incipiente, que esta definida por la
presencia de
microalbuminuria,
o
Nefropatía glomerular diabética manifiesta, que esta definida por la
macroproteinuria en
pacientes con, como mínimo, un factor de riesgo cardiovascular (ver
sección 5.1),
o
Nefropatía glomerular no diabética manifiesta, que esta definida por
la macroproteinuria ≥3
g/día (ver sección 5.1).
- Tratamiento de la insuficiencia cardiaca sintomática.
- Prevención secundaria tras un infarto de miocardio agudo:
reducción de la mortalidad en la fase aguda del
infarto de miocardio en pacientes con signos clínicos de
insuficiencia cardiaca cuando su tratamiento se
inicia 48 horas después del infarto de miocardio agudo.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Vía oral.
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