Ramipril/Amlodipine EG 5 mg - 10 mg gél.

País: Bélgica

Idioma: francés

Fuente: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingredientes activos:

Ramipril 5 mg; Bésilate d'Amlodipine 13,868 mg - Eq. Amlodipine 10 mg

Disponible desde:

EG SA-NV

Código ATC:

C09BB07

Designación común internacional (DCI):

Ramipril; Amlodipine Besilate

Dosis:

5 mg - 10 mg

formulario farmacéutico:

Gélule

Composición:

Ramipril 5 mg; Bésilate d'Amlodipine 13.868 mg

Vía de administración:

Voie orale

Área terapéutica:

Ramipril and Amlodipine

Resumen del producto:

CTI code: 540657-07 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 540657-06 - Taille de l'emballage: 98 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 540657-09 - Taille de l'emballage: 300 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 540657-08 - Taille de l'emballage: 200 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 540657-03 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 540657-02 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 540657-05 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 540657-04 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 540657-01 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; 540657-10

Estado de Autorización:

Commercialisé: Non

Fecha de autorización:

2019-04-02

Información para el usuario

Notice
1/10
NOTICE: INFORMATION DU PATIENT
RAMIPRIL/AMLODIPINE EG 5 MG/5 MG GÉLULES
RAMIPRIL/AMLODIPINE EG 5 MG/10 MG GÉLULES
RAMIPRIL/AMLODIPINE EG 10 MG/5 MG GÉLULES
RAMIPRIL/AMLODIPINE EG 10 MG/10 MG GÉLULES
Ramipril/Amlodipine
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pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
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-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1. Qu’est-ce que Ramipril/Amlodipine EG et dans quel cas est-il
utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Ramipril/Amlodipine EG?
3. Comment prendre Ramipril/Amlodipine EG?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver Ramipril/Amlodipine EG?
6. Contenu de l’emballage et autres informations
1. QU’EST-CE QUE RAMIPRIL/AMLODIPINE EG ET DANS QUEL CAS EST-IL
UTILISÉ?
Ramipril/Amlodipine
EG
contient
deux
substances
actives:
ramipril
et
amlodipine.
Le
ramipril
appartient à un groupe de médicaments appelés IECA (inhibiteurs de
l’enzyme de conversion de
l'angiotensine). L’amlodipine appartient à un groupe de
médicaments appelés antagonistes du calcium.
Le ramipril agit en:

diminuant la production par votre organisme de substances susceptibles
d’élever votre pression
artérielle

faisant se relâcher et se dilater vos vaisseaux sanguins

facilitant à votre cœur le pompage du sang à travers l’organisme
L’amlodipine agit en:

Relaxant et dilatant les vaisseaux sanguins, afin que le sang passe à

Ficha técnica

Résumé des caractéristiques du produit
1/23
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
Ramipril/Amlodipine EG 5 mg/5 mg gélules
Ramipril/Amlodipine EG 5 mg/10 mg gélules
Ramipril/Amlodipine EG 10 mg/5 mg gélules
Ramipril/Amlodipine EG 10 mg/10 mg gélules
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque gélule contient 5 mg de ramipril et du bésilate
d’amlodipine équivalant à 5 mg d’amlodipine.
Chaque gélule contient 5 mg de ramipril et du bésilate
d’amlodipine équivalant à 10 mg d’amlodipine.
Chaque gélule contient 10 mg de ramipril et du bésilate
d’amlodipine équivalant à 5 mg d’amlodipine.
Chaque gélule contient 10 mg de ramipril et du bésilate
d’amlodipine équivalant à 10 mg d’amlodipine.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
Gélules en gélatine de couleur bleu clair contenant une poudre ou
des agglomérats légèrement liés de
couleur blanche ou presque blanche; la taille des gélules est
d’environ 15,9 mm x 5,8 mm (No. 3).
Gélules en gélatine avec un corps blanc et un opercule bleu
contenant une poudre ou des agglomérats
légèrement liés de couleur blanche ou presque blanche; la taille
des gélules est d’environ 19,4 mm x
6,9 mm (No. 1).
Gélules en gélatine avec un corps et un opercule blancs contenant
une poudre ou des agglomérats
légèrement liés de couleur blanche ou presque blanche; la taille
des gélules est d’environ 19,4 mm x
6,9 mm (No. 1).
Gélules en gélatine de couleur bleue contenant une poudre ou des
agglomérats légèrement liés de couleur
blanche ou presque blanche; la taille des gélules est d’environ
19,4 mm x 6,9 mm (No. 1).
4. DONNEES CLINIQUES
4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de l’hypertension primaire chez les adultes.
Ramipril/Amlodipine EG est indiqué comme traitement de substitution
chez des patients dont la pression
artérielle est contrôlée de manière adéquate avec le ramipril et
l’amlodipine administrés simultanément
au